化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R´、R´´、R´´...

化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：

已知：R´、R´´、R´´´代表烃基，R代表烃基或氢原子。

ⅰ.

ⅱ.

ⅲ.

回答下列问题：

（1）F→G的反应类型是_________________。

（2）A的化学名称是_____________________。

（3）试剂a的结构简式_____________________。

（4）I的结构简式_____________________。

（5）B、C互为同分异构体，写出B→D的化学方程式_____________________。

（6）写出E→F的化学方程式_____________________。

（7）以A和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B，则B的合成路线为______。

（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。

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化合物I是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:

已知：R＇、R〞代表烃基或氢原子

+ R〞Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr

回答下列问题:.

（1）A的名称为________,D中官能团的名称为____。

（2）试剂a的结构简式为_______，I 的分子式为______。

（3）写出E→F 的化学方程式: _________。反应G→H的反应类型是_________。

（4）满足下列要求的G的同分异构体共有.___种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1的有机物的结构简式为. _________。

a 只有一种官能团　 b 能与NaHCO3溶液反应放出气体　　 c 结构中有3个甲基

（5）以CH2 BrCH2CH2 Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整: ____，____，____，____。

CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH3

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化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):

已知:

(1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1，R2代表烷基)

(2)R—COOC2H5+(其他产物略)

请回答下列问题:

(1)试剂Ⅰ的化学名称是____，化合物B的官能团名称是______，第④步的化学反应类型是____。

(2)第①步反应的化学方程式是____________________。

(3)第⑤步反应的化学方程式是_____________________。

(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是 ___________________。

(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是_________________ 。

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（16分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；

请回答下列问题：

（1）试剂I的化学名称是 ① ，化合物B的官能团名称是 ② ，第④步的化学反应类型是　 ③ 。

（2）第①步反应的化学方程式是　　　　　　 。

（3）第⑤步反应的化学方程式是　　　　　　 。

（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是　　　　　　 。

（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是　　　　　　　　 。

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化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线流程图如下：

（1）B中的含氧官能团名称为______和______。

（2）D→E的反应类型为______。

（3）X的分子式为C5H11Br，写出X的结构简式：______。

（4）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为______。

（5）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：______。

①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应

②分子中只有4种不同化学环境的氢

（6）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________

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一种常用的镇静、麻醉药物I,其合成路线如下。

已知：①B、C互为同分异构体

②+R1OH；

③+R3Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr；

④+ R1OH；

其中 R、R2代表烃基或氢原子，R1、R3代表烃基。回答下列问题。

(1)试剂a为溴代物，其名称为_____，G中官能团的名称为____，G-H的反应类型为____。

(2)I的结构简式为__。

(3)写出 B+C→D的化学方程式：__________________

(4)设计实验区分B、D,所选用的试剂为___________________。

(5)已知羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共有______种，写出其中互为顺反异构物质的结构简式：___________。

a.能发生银镜反应；b.能发生水解反应；c.能使Br2的CCl4溶液褪色；d.能与Na反应。

(6)参照上述合成路线，请写出以 CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa 为原料（无机试剂任选），制备的合成路线：____________________________。

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化合物H是合成巴比妥类镇静药物的中间体，一种以丙烯为原料合成H的路线如下：

已知：①A、B、C均可发生银镜反应。

②

请回答下列问题：

（1）A的化学名称是___，B中官能团的名称是___。

（2）由C生成D中反应i的化学方程式为___。

（3）E的结构简式为___，由E生成F的反应类型是___。

（4）与H互为同分异构体且与C互为同系物的有机物有___种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___(任写一种)。

（5）设计由乙烯、乙醇钠和为原料制备2-乙基丁酸的合成路线无机试剂任选___。

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化合物G的合成路线流程图如图：

（1）化合物G是临床常用的麻醉药物，其分子式为___。

（2）C中包含的官能团的名称为___。

（3）B→C的反应类型为___；D→E的反应类型为___。

（4）上述流程中A→B为取代反应，写则该反应的化学方程式为___。

（5）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为___。

（6）化合物E的核磁共振氢谱图中有___组峰，写出与E含有相同种类和数目的官能团的且核磁共振氢谱中只有两组峰的同分异构体结构简式___。

（7）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。___。

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某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物—苯巴比妥：

已知：R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl。

回答下列问题：

(l)化合物B的名称是 ___。

(2)写出 H的结构简式____。H→苯巴比妥的反应类型是____。

(3)写出F→G的化学方程式____。

(4)下列说法正确的是____（填字母代号）。

A．B的核磁共振氢谱有5组峰

B．化合物E能发生取代、氧化、加成、消去等反应

C．尿素[CO(NH2)2]在一定条件下可水解生成NH3和CO2

D．苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3

(5)F制备G时会生成副产物M( C11Hl2O4)，则符合下列条件的M的同分异构体有___ 种。

①除苯环外不含其它环状结构，且苯环上有3个取代基；

②核磁共振氢谱图显示有5种化学环境不同的氢原子；

③该物质可发生银镜反应与水解反应，且l mol该物质完全水解时需要2 mol NaOH。

(6)以乙醇为原料可合成HOOCCH2CH2COOH，请设计合成路线_________________（用流程图表示，无机试剂任选）。

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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：

已知：＋CO2↑(R1和R2代表烷基)

请回答下列问题：

(1)试剂Ⅰ的名称是________，试剂Ⅱ中官能团的名称是________，第②步的反应类型是_____。

(2)第①步反应的化学方程式是__________________________。

(3)第⑥步反应的化学方程式是__________________________。

(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_____________。

(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是____________________。

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