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一种常用的镇静、麻醉药物I,其合成路线如下。
已知：①B、C互为同分异构体
②
+R1OH；
③
+R3Br+CH3ONa
+CH3OH+NaBr；
④
+ R1OH；
其中 R、R2代表烃基或氢原子，R1、R3代表烃基。回答下列问题。
(1)试剂a为溴代物，其名称为_____，G中官能团的名称为____，G-H的反应类型为____。
(2)I的结构简式为__。
(3)写出 B+C→D的化学方程式：__________________
(4)设计实验区分B、D,所选用的试剂为___________________。
(5)已知羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共有______种，写出其中互为顺反异构物质的结构简式：___________。
a.能发生银镜反应；b.能发生水解反应；c.能使Br2的CCl4溶液褪色；d.能与Na反应。
(6)参照上述合成路线，请写出以 CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa 为原料（无机试剂任选），制备
的合成路线：____________________________。
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化合物I是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:
已知：R＇、R〞代表烃基或氢原子
+ R〞Br+CH3ONa
+CH3OH+NaBr
回答下列问题:.
（1）A的名称为________,D中官能团的名称为____。
（2）试剂a的结构简式为_______，I 的分子式为______。
（3）写出E→F 的化学方程式: _________。反应G→H的反应类型是_________。
（4）满足下列要求的G的同分异构体共有.___种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1的有机物的结构简式为. _________。
a 只有一种官能团 b 能与NaHCO3溶液反应放出气体 c 结构中有3个甲基
（5）以CH2 BrCH2CH2 Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备
的流程如下,请将有关内容补充完整: ____，____，____，____。
CH2BrCH2CH2Br
HOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3
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某有机物M是一种降脂药物，主要用于降低胆固醇，安全性好。其结构简式为：
。M的合成路线如下。
已知①E和F互为同分异构体，A属于芳香烃。
②CH3COOH
BrCH2COOH
。
请回答下列问题：
（1）5.6 L（标准状况下）烃B在氧气中充分燃烧生成44 g CO2和18 g H2O，则B的分子式为____________。
（2）写出F的结构简式____________。J中含氧官能团的名称为______________。
（3）反应②的条件是__________。反应①~⑤中属于取代反应的有_________（填序号）。
（4）写出反应⑤的化学方程式__________________________________________。
（5）化合物L为I的同分异构体，若L既能与金属钠反应，又能发生银镜反应，则L可能的结构共有_____________种。
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化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：
已知：R´、R´´、R´´´代表烃基，R代表烃基或氢原子。
ⅰ. 
ⅱ. 
ⅲ. 
回答下列问题：
（1）F→G的反应类型是_________________。
（2）A的化学名称是_____________________。
（3）试剂a的结构简式_____________________。
（4）I的结构简式_____________________。
（5）B、C互为同分异构体，写出B→D的化学方程式_____________________。
（6）写出E→F的化学方程式_____________________。
（7）以A和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B，则B的合成路线为______。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
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普鲁卡因M（结构简式为
）可用作临床麻醉剂，熔点约60 ℃。它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
已知：B和乙醛互为同分异构体；
的结构不稳定。
完成下列填空：
(1)比A多两个碳原子，且一氯代物只有3种的A的同系物的名称是____________。
(2)写出反应①和反应③的反应类型反应①_______________，反应③_______________。
(3)写出试剂a和试剂b的名称或化学式 试剂a________________，试剂b____________________。
(4)反应②中将试剂a 缓缓滴入C中的理由是_____________________________。
(5)写出B和F的结构简式 B________________________，F________________
(6)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式________________。
①能与盐酸反应 ②能与碳酸氢钠反应 ③苯环上有2种不同环境的氢原子
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普鲁卡因M（结构简式为
）可用作临床麻醉剂，熔点约60℃。它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件己省略）：
已知：B和乙醛互为同分异构体；
的结构不稳定。
完成下列填空：
（1)E中官能团名称为_______。
（2）写出反应类型：反应②_______，反应④_______。
（3）写出反应③的化学方程式_______。
（4）写出B和F的结构简式：B_______、F_______。
（5）写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
①滴加FeCl3溶液变为紫色 ②苯环上有2种不同环境的氢原子
（6）己知：苯环上原有取代基对第二次取代时有一定的影响，如
，若-X为烃基或羟基，再次取代时，新取代基在-X的邻位或对位；若-X为羧基或硝基，再次取代时，新取代基在-X的间位。参照上述合成路线，设计由甲苯合成
的合成路线_______。（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中无机试剂可任选）。
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化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线流程图如下：
（1）B中的含氧官能团名称为______和______。
（2）D→E的反应类型为______。
（3）X的分子式为C5H11Br，写出X的结构简式：______。
（4）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为______。
（5）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：______。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中只有4种不同化学环境的氢
（6）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________
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（本题共13分）
慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
47．由B→C的反应类型为 。
48．写出A与浓溴水反应的化学方程式 。
49．由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为
。
50．写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①属于
-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个甲基。
51．已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（ ）。写出以
邻甲基苯酚(
)和乙醇为原料制备 
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
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杨梅醛是常用的水果型食用香精,合成路线如下。
(1)杨梅醛的分子式为______________。
(2)与
互为同分异构体的芳香醛有___________种,用于鉴别这些同分异构体的方法为___________。
(3)反应①的反应类型为___________,该反应的另一产物在合成中可循环利用,其结构简式为___________。
(4)已知反应②的另一产物不含碳原子,B中含有的官能团为__________ (填名称),C的结构简式为___________。
(5)写出反应②的化学方程式___________。
(6)写出两种符合以下条件的杨梅醛的同分异构体的结构简式___________。
i.与FeCl3发生显色反应且能发生银镜反应
ⅱ.有三个互为间位的取代基且每个取代基含一个官能团
ⅲ含有－CH3和－CHO基团各两个
(7)根据上述合成路线写出乙酐和A为原料制备
的合成路线____________(其试剂任选)。
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某抗病毒药物的合成中间体的合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）X分子中的官能团名称为____________；Y分子的结构简式为_______________。
的一种同分异构体为CH3C≡CCH3，其名称为__________________。
（2）在合成路线中①、⑤的反应类型分别为①_____________，⑤______________。
（3）写出反应②、④的化学方程式：反应②____________________________________；
反应④____________________________________。
（4）
具有的性质是__________________（填序号）。
①能发生取代反应；②能发生加成反应；③能发生中和反应；
④能发生银镜反应；⑤能发生消去反应；
（5）该抗病毒药物的合成中间体有多种同分异构体，能满足下列条件的结构简式为__________________。
①可发生银镜反应，且能与NaHCO3反应生成CO2；②是芳香族化合物；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子。
+R3Br+CH3ONa
的合成路线：____________________________。
+CH3OH+NaBr
的流程如下,请将有关内容补充完整: ____，____，____，____。
HOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3
。M的合成路线如下。
BrCH2COOH
。
的结构不稳定。
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________
-氨基酸；
51．已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（ ）。写出以
)和乙醇为原料制备 
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
的一种同分异构体为CH3C≡CCH3，其名称为__________________。
具有的性质是__________________（填序号）。