如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体，B的核磁共振氢谱有3组峰，C的分子式为C7H8O，D分子...

如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体，B的核磁共振氢谱有3组峰，C的分子式为C7H8O，D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团，E的相对分子质量比D大34.5。

已知：RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。

请回答下列问题：

(1)C的名称是______，B的结构简式为_________，D转化为E的反应类型是____________。

(2)I中官能团的名称为______，I的分子式为________。

(3)写出E转化为F的化学方程式____________。

(4)X是G酸化后的产物，X有多种芳香族同分异构体，符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有____种（不包括X），写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式____________。

①遇FeCl3溶液发生显色反应　　　②苯环上有两种类型的取代基

(5)参照上述流程，以乙醇为原料（其他无机试剂自选）可制取2﹣丁烯酸，写出相应的合成路线__________________。

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咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氢谱有三个波峰；红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键；且：

；　　

回答下列各题：

（1）物质B的名称：　　　　　 （系统命名法）。

（2）咖啡酸仅含C、H、O三种元素，蒸气密度是相同条件下H2的90倍，含氧质量分数为35.6%，则咖啡酸的分子式为　　　　　 ；咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体，1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2，咖啡酸中所有含氧官能团的名称：　　　　　 ；

（3）写出下列反应的类型：④　　　　　 、⑧　　　　　 。

（4）写出反应③的化学方程式：　　　　　 。

（5）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有　　　　　 种。

①含有两个羧基　　　　 ②苯环上有三个取代基

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有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如图所示：

下列有关叙述正确的是（　　　　 ）

A.Y分子中所有原子可能处于同一平面

B.X、Y、Z均能和Na2CO3溶液反应

C.Y、Z都可能使浓溴水褪色，反应原理不相同

D.1molZ跟足量H2反应，最多消耗6molH2

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有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如图所示：

下列有关叙述正确的是（　　　　 ）

A.Y分子中所有原子可能处于同一平面

B.X、Y、Z均能和Na2CO3溶液反应

C.Y、Z都可能使浓溴水褪色，反应原理不相同

D.1molZ跟足量H2反应，最多消耗6molH2

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某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(　　)

A.吲哚的分子式为C8H6N

B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面

C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体

D.1mol该中间体，最多可以与9mol氢气发生加成反应

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Ⅰ某化合物的结构如图甲，,图乙是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图,单位是ppm;氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,在核磁谱图中就处于不同的位置,化学环境相同的氢原子越多,吸收峰面积(或高度)越大(或高).其核磁共振波谱图如:

参考上述结构式,分析核磁谱图,回答下列问题:

（1）分子中共有________种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有________个环境相同的氢原子，谱线最低者表示有________个环境相同的氢原子。

（2）结构式中的Et—表示烷烃基,从图谱中可以推断结构式中的这个烷烃基是________________（写出结构简式）

Ⅱ某含氧有机化合物，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.6%，经红外光谱测定含有一个羟基，核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基，且有三种不同环境的氢原子。

（3）其分子式为_____________，结构简式为________________。

（4）其同分异构体中与其含有相同官能团的共有__________种（不含此有机物，填数字）。

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化合物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)化合物D中含氧官能团的名称为______和______。

(2)D→E的反应类型为______。

(3)化合物C的分子式为C10H10O2NCl，写出C的结构简式：______。

(4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：______。

①能发生水解反应，其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应；

②分子中有三种不同化学环境的氢。

(5)已知：①；

②R1－CHO+R2－NH2R1－CH=N－R2。

请以与ClCH2CH2Br为原料制备，写出相应的合成路线图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_________。

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药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是（　　 ）

A.核磁共振氢谱共有10个吸收峰

B.分子中含有3种含氧官能团

C.分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时可以得到4种有机化合物

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药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物 M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是

A.核磁共振氢谱共有11个吸收峰

B.分子中含有3种含氧官能团

C.分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

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药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物 M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是

A.核磁共振氢谱共有11个吸收峰

B.分子中含有3种含氧官能团

C.分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

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