有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：已知：ⅰ.ⅱ.（1）D的名称为___，试剂X的结构...

有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：

已知：ⅰ.

ⅱ.

（1）D的名称为___，试剂X的结构简式为___，步骤Ⅵ的反应类型为___。

（2）步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___、___。

（3）步骤Ⅱ反应的化学方程式为___。

（4）满足括号中条件（①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，③能发生水解反应和银镜反应）的E的同分异构体有___种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为___。

（5）依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图___。（无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选）

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有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：

（1）D的名称为________________，试剂X的结构简式为____________，步骤Ⅵ的反应类型为___________。

（2）步骤Ⅰ的反应试剂和条件为____________________________。

（3）步骤Ⅱ反应的化学方程式为__________________________________。

（4）满足括号中条件（①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，③能发生水解反应和银镜反应）的E的同分异构体有____________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为___________________________。

（5）依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图_________。（无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选），合成路线图示例如下：。

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有机物F是一种香料。其合成路线如图所示：

已知：i.

ii.

（1）A的名称为　　 __________，试剂X的结构简式为__________。

（2）步骤I的反应试剂和条件分别为___________、________________。

（3）步骤II反应的化学方程式为________________________________。

（4）满足下列条件的E的同分异构体有_________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6 : 2 : 2 : 1 : 1的分子的结构简式为___________________________。

①苯环上只有两个取代基　　　　　　　　 ②能与FeCl3溶液发生显色反应

③能发生水解反应和银镜反应

（5）依据题中信息,设计以为原料制取的合成路线图（无机试剂任选）

。合成路线图示例如下：___________________________

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香料甲和G在生活中有很多用途，工业上利用有机物A()来制备，其合成路线如图：

已知：  、代表烃基或氢原子

回答下列问题：

(1)C的名称是______，F中官能团的名称是______。

(2)②的反应类型是______，E的结构简式为______。

(3)下列关于E的叙述正确的是______。

A.分子式为

B. 1mol最多能与发生加成反应

C. 自身能发生加聚、缩聚反应

D. 最多有9个碳原子位于同一平面

(4)C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有______种。

(5)写出反应①的化学方程式______。

(6)F的同分异构体是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以为原料设计它的合成路线其他所需原料自选。____________

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阿伐他汀是一种临床广泛使用的降血脂药， 它的一种合成路线如下(部分步骤省略)，根据题意回答问题

已知：(R、R’代表烃基)

（1）写出的名称　　　　　　　　　　 。

（2）判断反应类型①　　　　　　　　 ；④　　　　　　　　 。

（3）写出有机物C的结构简式　　　　　　　　　　　　　 　　 。

（4）写出反应③的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）写出一种符合下列条件的B 的同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　　　　 。

①分子含有一个五元环

②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为1:1:1:2

（6）参考上述流程，设计由环戊二烯合成产品G的流程如下，

反应条件1所选择的试剂为　　　　　　 ；反应条件2所选择的试剂为　　　　　　 ；产品G的结构简式为　　　　　　　　　　 。

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（15分）有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的34倍，有机物G的合成路线如下：

已知：R—CHCH2R—CHO+HCHO

（1）写出A中含氧官能团的名称：羟基和　 　 ，由D到E的反应类型为 　　 。

（2）该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是　　　　　　　 　　　　　　　 　　 。

（3）有机物E的结构简式为　　　　　 。

（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：　 　　　　　 。

Ⅰ. 核磁共振氢谱有4个峰

Ⅱ. 能发生银镜反应和水解反应

Ⅲ. 能与FeCl3溶液发生显色反应

（5）写出 R—CHO 与银氨溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　 。

（6）以为原料制备的合成路线流程图如下，试在方框内补充有机物的结构简式：

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1－萘酚用于制染料和香料等，也用于其他有机合成。下面是以1－萘酚为原料合成治疗心脏病的药物“心得安”的路线（具体反应条件和部分试剂略）。

回答下列问题：

（1）试剂b中官能团的名称是_______。③的反应类型是_______。

（2）由丙烷经三步反应制备试剂b的合成路线：

反应1的试剂与条件为_______，反应2的化学方程式为________，反应3的反应类型是__________。

（3）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（ C2H4O2） 和芳香化合物F （C8H6O4），E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。E的核磁共振氢谱峰面积比为______；名称是_____；D的结构简式为__________；由F生成一硝化产物的化学方程式为_____________。

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以重要的化工原料A(C2H2)合成实用香料G的路线如下图所示，部分反应条件及产物略去。

已知：

请回答下列问题：

（1）按照系统命名法，有机物B的名称是___；已知C是反式产物，则C的结构简式为____。

（2）④的反应类型是____，E中含氧官能团的名称是____。

（3）E与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为______。

（4）反应⑧的化学方程式为____。

（5）参照上述路线，设计一条以丙酮()和为原料合成的路线图(其他无机试剂任选)。________

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如图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：

请回答下列问题：

（1）H中含氧官能团的名称是　　　　 ．B→I的反应类型为　　　　 ．

（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是　　　　 ．

（3）D和F反应生成X的化学方程式为 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ．

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（题文）有机物M的合成路线如下图:

已知:i：　　 ii:

（1）M中含氧官能团的名称有醚键和___________，C的名称为___________，步骤⑥的反应类型为___________。

（2）步骤④反应的化学方程式为_________________________________。

（3）试剂X的结构简式为___________。

（4）同时满足下列条件，E的同分异构体有__________种。

I.能与FeCl3溶液发生显色反应；II.能发生水解反应和银镜反应；III.苯环上只有两个取代基。

其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为: ______________________。

（5）根据以上信息，写出以为原料制取的合成路线图 (无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选)____________________________________________。合成路线图示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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