(16分)用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个—OH不稳定,1mol B、E都可以和足量的钠反应产生1molH2 ,E可以和NaHCO3反应且E的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3。
请回答下列问题:
(1)A的名称是 ,C中官能团的名称是 。
(2)A→B的反应条件是 ,E→F的反应类型是 。
(3)G→H属于加聚反应,G的结构简式为 。
(4)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是 。
(5)符合下列条件的C的同分异构体(包括C)有 种。任写出其中一种能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式为 。
①属于芳香族化合物; ②能与FeCl3溶液发生显色反应;
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(16分)用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个—OH不稳定,1mol B、E都可以和足量的钠反应产生1molH2 ,E可以和NaHCO3反应且E的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3。
请回答下列问题:
(1)A的名称是 ,C中官能团的名称是 。
(2)A→B的反应条件是 ,E→F的反应类型是 。
(3)G→H属于加聚反应,G的结构简式为 。
(4)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是 。
(5)符合下列条件的C的同分异构体(包括C)有 种。任写出其中一种能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式为 。
①属于芳香族化合物; ②能与FeCl3溶液发生显色反应;
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【选修5:有机化学基础】用甲苯合成有机高分子化合物 M 的流程如下。
已知:Ⅰ.B 能发生银镜反应;
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定,会自动脱去一个水分子变成羰基;
Ⅲ. (R,R'均为烃基);
Ⅳ.E 的分子式为 C9H10O,其分子中含有1个三元环。
请回答下列问题。
(1)写出结构简式:A___________,D___________,E____________。
(2)写出反应类型:反应①__________________,反应⑥___________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:反应④__________________。
B与新制的Cu(OH)2悬浊液共热反应_________________。
(4)A 的同分异构体中含有苯环的有___________种(不包括A自身),其中在核磁共振氢谱图中出现三组峰,且峰面积之比为 1∶1∶1 的是_____________(填结构简式)。
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塑化剂(DEHP)的一种合成路线如下:
已知:①有机物分子中,同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定,会自动脱水。
②
请回答下列问题:
(1)DEHP分子的官能团名称___________,B的名称___________。
(2)反应I、IV的类型分别为___________、___________;反应Ⅲ的条件___________。
(3)E的结构简式___________。
(4)反应V的化学方程式___________;
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有___________种,写出其中一种的结构简式___________。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应
③苯环上有三个取代基 ④能与 NaHCO3反应放出CO2气体
(6)请参考上述合成路线,以苯甲醇、正丁醇为原料,无机试剂任选,写出合成G(结构式如右)的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
答:_______________________________________________________。
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用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:
已知:
Ⅲ.L是六元环酯,M的分子式是(C15, Hl6O6)n。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是 ,H→J的反应类型是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)F→G的化学反应方程式是 。
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是 。
(5)写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
(6)写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式: 。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2。
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[有机化学基础]用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:
已知:
III .有机物L是一种六元环酯,M的分子式是(C15H16O6)n
(1)C中含氧官能团的名称____ ____,D的结构简式_______________。
(2)E在KMO4/OH- 中转化成F,F的结构简式_________________,H→J的反应类型______________。
(3)H→L的化学反应方程式是_________________________。
(4)K→M属于加聚反应,K的结构简式是____ ____。
(5)写出一定量的C与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。
(6)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式____ ___。
① 属于芳香族化合物;② 能发生银镜反应;③ 遇FeCl3溶液能发生显色反应;④ 核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为l:l:2:2
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用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:
已知:
III.L是六元环酯,M的分子式是(C15H16O6)n。
回答下列问题:
(1) B中官能团的名称是________,D的结构简式是_________。
(2) E→F的反应条件是__________, H→J的反应类型是_________。
(3) F→G的化学反应方程式是_________。
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是_________。
(5)碱性条件下,K水解的化学反应方程式是_________。
(6)符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是_______。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为l:l:2:2。
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[化学---选修5:有机化学基础]
偏四氯乙烷是一种常见化工原料,以偏四氯乙烷和烯烃(C5H10)为原料合成某种六元环酯(C7H10O4)的合成路线如下:已知:一个碳原子上连接2个—OH不稳定,容易脱水变成
(1)化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为_________________
(2)化合物IV合成化合物V的反应类型为______________化合物V合成化合物VI反应类型为_________________
(3)写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式________________________。
(4)有机物R是化合物IV的同分异构体,R能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱中有4组峰,有机物R的结构简式为_________________,该六元环酯(C7H10O4)的结构简式为_________________
(5)参照上合成路线,设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。____________________________。
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芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如图所示:
已知:
同一个碳原子上连两个羟基时不稳定,如
i. ii.
回答下列问题:
的名称是___________,I含有的官能团是____________。
写出反应的化学方程式:___________________。
的反应类型是_____________,的反应类型是_____________。
分子中最多有_____________个原子共平面,条件X为_______________。
写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________。
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应
分子中只存在一个环状结构
参照上述合成路线,设计一条由D为起始原料制备的合成路线无机试剂及溶剂任选。__________________
示例流程图如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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【化学-选修5:有机化学基础】(15分)
用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是__________________,D的系统命名名称是__________________;
(2)K的结构简式是__________________;
(3)F→G的化学反应方程式是_______________________________;
(4)I→J属于加聚反应,J的结构简式是_________________;
(5)写出生成I的化学反应方程式______________________________;
(6)M与C互为同系物,质谱图显示其最大质荷比为136,符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应。
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