用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：
已知：
III．L是六元环酯，M的分子式是(C15H16O6)n。
回答下列问题：
（1） B中官能团的名称是________，D的结构简式是_________。
（2） E→F的反应条件是__________, H→J的反应类型是_________。
（3） F→G的化学反应方程式是_________。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是_________。
(5）碱性条件下,K水解的化学反应方程式是_________。
（6）符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是_______。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l:l:2:2。
高三化学推断题简单题
[有机化学基础]用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：
已知：
III ．有机物L是一种六元环酯，M的分子式是(C15H16O6)n
（1）C中含氧官能团的名称____ ____，D的结构简式_______________。
（2）E在KMO4/OH- 中转化成F，F的结构简式_________________,H→J的反应类型______________。
（3）H→L的化学反应方程式是_________________________。
（4）K→M属于加聚反应，K的结构简式是____ ____。
（5）写出一定量的C与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。
（6）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式____ ___。
① 属于芳香族化合物；② 能发生银镜反应；③ 遇FeCl3溶液能发生显色反应；④ 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l:l:2:2
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用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：
已知：
III．L是六元环酯，M的分子式是(C15H16O6)n。
回答下列问题：
（1） B中官能团的名称是________，D的结构简式是_________。
（2） E→F的反应条件是__________, H→J的反应类型是_________。
（3） F→G的化学反应方程式是_________。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是_________。
(5）碱性条件下,K水解的化学反应方程式是_________。
（6）符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是_______。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l:l:2:2。
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用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：
已知：
Ⅲ．L是六元环酯，M的分子式是（C15, Hl6O6）n。
回答下列问题：
（1）B中官能团的名称是 ，H→J的反应类型是 。
（2）D的结构简式是 。
（3）F→G的化学反应方程式是 。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是 。
（5）写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
（6）写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2。
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【化学－选修5：有机化学基础】（15分）
用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下：
回答下列问题：
（1）C中官能团的名称是__________________，D的系统命名名称是__________________；
（2）K的结构简式是__________________；
（3）F→G的化学反应方程式是_______________________________；
（4）I→J属于加聚反应，J的结构简式是_________________；
（5）写出生成I的化学反应方程式______________________________；
（6）M与C互为同系物，质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应。
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L（分子式为C16H14）的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是 。
（2）B的名称是 ；②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
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【化学——选修5 有机化学基础】选考（15分）化合物对MPMC主要用于化妆品中，作紫外吸收剂，同时也是众多药物的中间体原料。下图是其合成路线，根据内容回答问题：
已知：(i)A的分子式为C7H8O，核磁共振氢谱中四组峰，且不能与金属钠发生反应，B的苯环上一氯代物有2种
（1）写出下列化合物的结构简式：A ；D 。
（2）下列反应的类型属于② ，③ ，⑤ 。
（3）合成路线中加入④、⑥两步反应的意义是： 。
（4）写出⑦的反应方程式 。
（5）已知同一碳原子上连接两个单键氧原子的结构不稳定，则满足下列条件的B的同分异构体有 种，其中能发生银镜反应的有 种。
a.属于芳香化合物；
b.能发生酯化反应。
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甲苯是有机合成的重要原料，既可用来合成抗流感病毒活性药物的中间体E，也可用来合成γ-分泌调节剂的药物中间体K，合成路线如下：
已知：ⅰ.R1NH2+Br-R2
R1-NH-R2+HBr
ⅱ.
（1）A的结构简式为______________。
（2）C中含氧官能团名称为_____________。
（3）C→D的化学方程式为_____________。
（4）F→G的反应条件为________________。
（5）H→I的化学方程式为________________。
（6）J的结构简式为_____________。
（7）利用题目所给信息，以
和
为原料合成化合物L的流程如下，写出中间产物1和中间产物2的结构简式：______，_________。
①
②合成L的过程中还可能得到一种高分子化合物，其结构简式为________。
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（16分）用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．同一个碳原子上连接两个—OH不稳定，１mol B、E都可以和足量的钠反应产生１molH2 ，E可以和NaHCO3反应且E的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1:1:1:3。
请回答下列问题：
（1）A的名称是 ，C中官能团的名称是 。
（2）A→B的反应条件是 ，E→F的反应类型是 。
（3）G→H属于加聚反应，G的结构简式为 。
（4）I与过量银氨溶液反应的化学方程式是 。
（5）符合下列条件的C的同分异构体（包括C）有 种。任写出其中一种能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式为 。
①属于芳香族化合物； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；
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[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④ 
⑤ RCOCH3 + RˊCHO
RCOCH = CHRˊ
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）由B生成C的化学方程式为________。
（3）E的分子式为________，由E生成F的反应类型为________。
（4）G的结构简式为________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________（写结构简式）。
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（选考）【化学—选修5：有机化学基础】（15分）
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是 。
（2）写出有机反应类型B→C ，F→G ，I→J 。
（3）写出F生成G的化学方程式 。
（4）写出J的结构简式 。
（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式。
①FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基
④能发生水解反应 。
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