先天性睾丸发育不全症患者的性染色体组成为XXY，下列关于该疾病发病原因的判断错误的是（ ）
A. 其父亲精原细胞减数分裂时，同源染色体未分离
B. 其父亲精原细胞减数分裂时，染色单体分开后未分离
C. 其母亲卵原细胞减数分裂时，同源染色体未分离
D. 其母亲卵原细胞减数分裂时，染色单体分开后未分离
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正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。根据观察，染色体组型为47。XXY的人其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不产生精子。这种先天性睾丸发育不全的患者出生时，往往与其母年龄偏高有一定关系。
（1）从卵的发育过程阐明这种现象的原因________。
（2）患者的核型为47XXY，但却为男性。从性别决定的内因上说明其根本原因
________。
（3）该患者由于核型中多一个X染色体，而不能发育为正常男性，这个事实可能说明________。
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克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常？是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常？现欲通过DNA测序的方法来解答上述问题。
（1）实验思路： ____________________________。
（2）预期结果、结论：
①__________；
②__________；
③__________。
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克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一个X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常?是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过染色体的DNA测序的方法来解答上述问题。
（1）实验思路：将患儿的______________进行DNA测序，并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。
（2）预期结果、结论：
①若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。
②若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。
③若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。
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Klinefelter综合征患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成，无生育能力。Klinefelter综合征患者的性染色体组成为XXY，回答下列问题：
（1）Klinefelter综合征患者的细胞中X染色体数最多有 条，
（2）父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的Klinefelter综合征患者。若不考虑基因突变，该色觉正常的Klinefelter综合征患者的基因型为 。请用遗传图解对该现象进行解释，并进行简要说明。
（3）为避免生出Klinefelter综合征患者，该母亲怀孕后应及时进行 ，以便人们能更好地 遗传病的发生。
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某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因可能是（ ）
A．胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常
B．正常的卵与异常的精子结合
C．异常的卵与正常的精子结合
D．异常的卵与异常的精子结合
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某病人的性染色体为XXY，其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时( )
A. 其父亲的初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
B. 其父亲的次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
C. 其母亲的初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
D. 其母亲的次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧
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下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A．①②③⑤ B．②④⑤⑥
C．①③④⑥ D．①②④⑤
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病
B.Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XY表现为男性睾丸发育不全
C.苯丙酮尿症是常染色体隐性病，患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下
D.高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关
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染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述，正确的是
A、猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病
B、若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致
C、果蝇的精原细胞在分裂过程中，可能会出现含16条染色体的现象
D、单倍体的体细胞中无同源染色体
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下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A．①②③⑤ B．②④⑤⑥
C．①③④⑥ D．②④⑤
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