一种常用化学胶水的主要成分是聚乙烯醇,工业上以烃A为主要原料合成,其合成路线如下(某些反应条件略去):
已知:B的分子式为C2H4O,B的核磁共振氢谱中有两个峰,峰面积之比为3∶1;
不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定。请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;
(2)聚乙烯醇中含有的官能团的名称为 ;
(3)反应Ⅲ的反应类型是 ;
(4)与CH3COOCH=CH2含有的官能团相同的同分异构体还有 种;
(5)写出反应II的化学方程式 。
高二化学实验题简单题
一种常用化学胶水的主要成分是聚乙烯醇,工业上以烃A为主要原料合成,其合成路线如下(某些反应条件略去):
已知:B的分子式为C2H4O,B的核磁共振氢谱中有两个峰,峰面积之比为3∶1;
不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定。请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;
(2)聚乙烯醇中含有的官能团的名称为 ;
(3)反应Ⅲ的反应类型是 ;
(4)与CH3COOCH=CH2含有的官能团相同的同分异构体还有 种;
(5)写出反应II的化学方程式 。
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[化学——选修5:有机化学基础](13分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,B含有的官能团是 。
(2)①的反应类型是 ,⑦的反应类型是 。
(3)C和D的结构简式分别为 、 。
(4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线 。
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[化学——选修5:有机化学基础]G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是 ,G的结构简式为_____。
(4)生成E的化学方程式为 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸()的合成线路:
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某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L(分子式为C16H14)的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
Ⅰ.R—ClRMgCl(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是_______。
(2)B的名称是_________;②中的反应条件是__________;G生成J的反应类型是____________。
(3)①的化学方程式是____________________________。
(4)F的结构简式是_____________________________。
(5)③的化学方程式是____________________________。
(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是___________________。
(7)已知L有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式____。
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构;
b.苯环上的一硝基取代产物有两种。
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有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
Ⅰ.(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
(2)D的结构简式是_______________
(3)写出F与NaOH反应的化学方程式 。
(4)下列说法正确的是________(填选项字母)。
A.④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同
B.①②④⑤反应类型相同
C.G不可以发生缩聚反应
D.设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
(5)检验有氯原子的方法是 。
(6)③的化学方程式是 。
(7)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有 种
①结构中有苯环
②与E有相同的官能团
(8)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
c.其核磁共振氢谱有3种峰,峰面积之比为3∶2∶2
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工业上以C8H10、C3H6为原料生产有机玻璃 PMMA 的单体,同时还可以得到高分子材料 PET 聚酚树脂的单体。 合成路线如下(部分反应条件及产物略去):
已知: I.RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″均代表烃基)
II.
请回答下列问题:
(1)化合物 A 的官能团名称__________, ③的反应类型_____________。
(2)反应②的化学方程式_______________________________。
(3)写出符合下列要求,与 PMMA 单体互为同分异构体的所有同分异构体的结构简式是___________。
①红外光谱(IR)证明分子结构中有碳碳双键;
②1H 核磁共振谱(1H-NMR)显示有四种不同的氢原子。
③能与碳酸氢钠反应产生气体;
(4)Y 的结构简式_________________。
(5)写出 C3H6 到 C3H6O 的合成路线(试剂及溶剂任选;合成路线参照“已知 II”中的书写形式)
_______________________。
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有机物X 是某种药物的主要成分,工业上合成该化合物的一种路线如下(部分反应物、反应条件略去):
已知:酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:(其中R、、均代表烃基)
(1)反应①所需反应条件是_______________,反应②的反应类型是________________。
(2)E中官能团的名称是_____________; 反应④的产物除了X以外。另一种产物的名称是_________。
(3)D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_____________。
(4)反应③的化学方程式为_____________________________。
(5)D的同分异构体有多种,写出符合下列条件的有机物结构简式____________。
Ⅰ.苯环上一氯代物只有一种
Ⅱ.与氯化铁溶液发生显色反应
Ⅲ.能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀
Ⅳ.1mol该物质与足量的钠充分反应产生标准状况下22.4LH2
(6)已知:
①;
②当苯环上已有一个“-CH3”或“-Cl”时,新引入的取代基一般在它的邻位或对位;当苯环上已有一个“-NO2”或“-COOH”时,新引入的取代基一般在它的间位。
请写出以甲苯、乙醇为原料制备的合成路线图(无机试剂任用)___________。
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A(C2H4)是基本的有机化工原料,由A制备聚丙烯酸甲酯(有机玻璃主要成分)和肉桂酸的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示:
已知:+CH2=CH-R+HX(X为卤原子,R为取代基)
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是_____;反应①的反应条件是_______;⑥的反应类型是_____。
(2)肉桂酸的化学式为_______;
(3)由C制取D的化学方程式为__________。
(4)肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件:①苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种②能发生银镜反应,③能与FeCl3溶液发生显色反应。请写出符合上述要求物质的结构简式:________。
(5)请你运用所学知识并结合信息:
设计由A制备B的合成路线(无机试剂任选),填入下列方框中______
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香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得,反应如下(部分生成物已略去):
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
已知:① A中有五种不同化学环境的氢原子;②同一个碳原子上连有两个羟基的结构不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:
(1)香豆素的分子式为_______________。
(2)由甲苯生成A的反应类型为____________。A的化学名称为___________。
(3)由B生成C的化学反应方程式为____________________。
(4)B的同分异构体中含有苯环的还有______种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有______种。
(5)D的同分异构体中含有苯环的还有________种,其中属于羧酸类的是_________(写结构简式)。
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A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是___________,C含有的官能团是___________。
(2)⑤的反应类型是___________,⑦的反应类型是___________。
(3)B和D的结构简式分别为___________、___________。
(4)异戊二烯分子中最多有___________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。
(5)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线___________。
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