人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因...

人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因（H、h）控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：

现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩——李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是（　　 ）

A.性状的显隐性关系不是绝对的

B.李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4

C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb

D.色觉和细胞形态的遗传遵循自由组合定律

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人类ABO血型由位于一对常染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）控制，血型与对应的基因组成如下表所示。请回答下列相关问题：

（1）基因IA、IB和i不同的根本原因是________，复等位基因是通过________产生的。

（2）在产生配子的过程中，基因IA、IB和i随________的分离而分离，人类的ABO血型的基因型共有________种。

（3）若一个家庭中的某子女是O型血，正常情况下，其父母一方不可能是AB型血，原因是________。

（4）已知某夫妻的色觉均正常，丈夫是AB型血，妻子是O型血且其父亲是红绿色盲患者。这对夫妇生育一个B型血且患红绿色盲的孩子的概率是________。

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人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上，红绿色盲受一对基因B、 b控制，位于X染色体上，某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如图所示，分析回答：

（1）图中属于等位基因的是__。

（2）图中细胞发生同源染色体配对，此图中含有__个四分体，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AY，则另外两个精子的基因组成为_______、_____________。

（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。

①该女子的基因型是_____________。

②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是___，后代患白化病的几率是_____________。

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一对正常夫妇，双方都有耳垂，生了一个患红绿色盲、白化病且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，其为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率为（控制耳垂和白化病的基因位于不同对的常染色体上）

A. 3/8　　 B. 3/16　　 C. 3/32　　 D. 3/64

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人类的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病。一对夫妇生了一对“龙风胎”，其中女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，则这对夫妇基因型分别是（　　 ）

A.XbY XBXb

B.XBY XBXb

C.XBY XbXb

D.XbY XBXB

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白化病为人类常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。现有一对夫妻，丈夫肤色正常但患红绿色盲，妻子肤色及色觉均正常，他们生有一个患有白化病兼红绿色盲的儿子，则该夫妻的基因型依次为

A.AaXbY 和 AAXBXb　　 B. AaXBY 和 AaXBXb　　　　　 C.AAXbY 和AaXBXb 　　　 D. AaXbY 和 AaXBXb

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人的肤色正常基因（A）与白化基因（a）位于常染色体上，色觉正常基因（B）与红绿色盲基因（b）位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

A．AaXBY×AAXBXb　 　　　 B．AaXbY×AaXBXb

C．AaXBY×AaXBXB　 　　　 D．AaXBY×AaXBXb

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人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(　　)

A. AaXBY×AAXBXb　　 B. AaXbY×AaXBXb

C. AaXBY×AaXBXB　　 D. AaXBY×AaXBXb

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（　 ）

A. AaXBY × AAXBXb　　 B. AaXbY × AaXBXb

C. AaXBY × AaXBXB　　 D. AaXBY × AaXBXb

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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A.镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性

B.女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现

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