如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：（1）Ⅱ...

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。正常基因用D表示。回答下列问题：

（1）Ⅲ1的基因型为　　　　　　 ；Ⅱ 2的基因型为　　　　　　 ；Ⅱ 3的基因型为　　　　　　　 。

（2）理论上计算，Ⅱ 2与Ⅱ 3的子女中耳聋患者的概率应为　　　　　　　　 。

（3）理论上计算,Ⅰ1和Ⅰ2的后代中，出现耳聋女儿的概率为　　　　　　　　 。

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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：

（1）III-1的基因型是_________；II-3的基因型为________；II-1的基因型为_______，它为杂合子的概率是______。

（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为________。

（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为____________。

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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。基因用D，d表示。请回答下列问题：

（1）Ⅰ1是致病基因携带者，该病为______(常/X)染色体的______(显性/隐性）遗传病。Ⅰ1的基因型为_______；Ⅱ2的基因为________；Ⅱ3的基因型为___________。

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为__________。

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为__________。

（4）如果想调查某种遗传病的发病率，可以采用_________(群体调查/家系调查）方法。

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如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：

（1）Ⅱ1的基因型为_____；Ⅱ2的基因型为_____；Ⅱ3的基因型为_____．

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为_____．

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为_____．

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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属▲ 性遗传。

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是▲ 。

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是▲ 。

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是▲ 。

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为▲ 的精子结合发育而成。

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如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于　 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于　 染色体上。

（2）Ⅲ-8的基因型为　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是　　　　 。

（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 　　 。

（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 　　 。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:

（1）由图可知，神经性耳聋属于　　　　　 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 　　　　 染色体上，你判断致病基因位置的依据是　 　　 　　　 　　 。

（2）Ⅲ8的基因型为　　　　　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　　　　　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是　　　 　　 　　 。

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（5分）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用 A 和 a 表示），请分析回答：

（1）6号个体基因型是________。

（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是（    ）

A．10          B． 9              C．8              D． 11

（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是________。

（4）该图能否是红绿色盲病的系谱图？为什么？（2分）

________

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（6分）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用 B 和 b 表示），请分析回答：

（1）9号个体基因型是________，该病的遗传过程遵循________定律。

（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是      （    ）

A．10          B． 9              C．8              D． 11

（3）Ⅱ代4号个体基因型是BB的概率是________。

（4）该图能否是红绿色盲病的系谱图？为什么？________

________。（2分）

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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用 A 和 a 表示），请分析回答：

（1）8号个体基因型是________，该病的遗传过程遵循________定律。

（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是（   ）

A．10          B． 9              C．8              D． 11

（3）Ⅱ代3号和4号个体生个正常女孩的概率为________。

（4）该图不可能是红绿色盲病的系谱图，为什么？________。

（5）如7号个体既患白化病又患红绿色盲病（B、b表示），其基因型是________。

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