白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：
(1)舞蹈症由 基因控制，白化病由 基因控制。
(2)2号和9号的基因型分别是 和 。
(3)7号携带白化病基因的可能性是 ___________________________________。
(4)若13号与14号再生一个孩子，则两病兼患的女孩可能性是 _____。
高三生物综合题困难题
白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：
(1)舞蹈症由 基因控制，白化病由 基因控制。
(2)2号和9号的基因型分别是 和 。
(3)7号携带白化病基因的可能性是 ___________________________________。
(4)若13号与14号再生一个孩子，则两病兼患的女孩可能性是 _____。
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白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：
(1)舞蹈症由 基因控制，白化病由 基因控制。
(2)2号和9号的基因型分别是 和 。
(3)7号携带白化病基因的可能性是 ___________________________________。
(4)若13号与14号再生一个孩子，则两病兼患的女孩可能性是 _____。
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亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下：
回答下列问题：
（1）Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或______而引发的基因结构改变。
（2）Ⅲ6的基因型是________（填“HH”、“Hh”或“hh”），原因是_________。
（3）Ⅲ7是患者的概率为_______，Ⅲ7在出生前，为确定其是否患亨廷顿舞蹈症，可用_______的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA，从而阻止基因表达中的_______环节。
（4）若Ⅲ代中某个体基因型为HHh，研究发现其原因为染色体变异，则该变异_____（填“一定”或“不一定”）是染色体数目变异，原因是________。
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亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下：
回答下列问题：
（1）Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或______而引发的基因结构改变。
（2）Ⅲ6的基因型是________（填“HH”、“Hh”或“hh”），原因是_________。
（3）Ⅲ7是患者的概率为_______，Ⅲ7在出生前，为确定其是否患亨廷顿舞蹈症，可用_______的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA，从而阻止基因表达中的_______环节。
（4）若Ⅲ代中某个体基因型为HHh，研究发现其原因为染色体变异，则该变异_____（填“一定”或“不一定”）是染色体数目变异，原因是________。
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亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病,有一家庭中两种病都有患者,请据系谱图回答下列问题:
（1）亨汀顿舞蹈症最可能的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿遗传，先天聋哑最可能的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿遗传。
（2）2号和9号的基因型分别是＿＿＿＿和＿＿＿＿。
（3）7号同时携带聋哑基因的可能性是＿＿＿＿。
（4）若13号与14号再生一个孩子，是两病兼发的女孩子的可能性是＿＿＿＿_。
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(双选) 有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的）（ ）
A．这是一种常染色体上隐性基因控制的遗传病
B．II3号个体是致病基因携带者的可能性为1／2
C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变
D．III1和III2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多
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有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是
A．这是一种常染色体上隐性基因控制的遗传病
B．II3号个体是致病基因携带者的可能性为1／2
C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变
D．III1和III2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多
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某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如下。
(1)根据已知信息判断，该病最可能为 染色体上 基因控制的遗传病。
(2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的 号个体。
(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：
父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
……TGGACTTAGGTATGA……
患者：……TGGACTTAGGTATGA……
可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是______________________________________
_________________________________________________________________ ，
是由于DNA碱基对的 造成的。
(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病，其致病机理是水解黏多糖的酶缺失，导致黏多糖沉积于细胞内的 中，进而影响多种组织细胞的正常功能。
(5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中的 (填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的 。
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（14分）下图为与白化病有关的某家庭遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受__________染色体上的 性基因控制的。
（2）图中Ⅰ2的基因型是__________，Ⅱ4的基因型为__________。
（3）图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。
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我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制．该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是（ ）
A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C．若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病
D．若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病
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我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X 染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是
A. 4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B. 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C. 若4号与一正常男性结婚，生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病
D. 若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病
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