下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是( )
A.色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
C.人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因
D.男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙
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下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是( )
A.色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
C.人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因
D.男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是
A. 伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
B. 父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
C. 正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因
D. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
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下列关于遗传病色盲症的说法正确的是( )
A.色盲患者的症状是视力比正常人差
B.色盲症的遗传方式为伴X染色体显性遗传
C.人群中男性患病率高于女性
D.表现型正常的夫妇不可能生出色盲孩子
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下列关于X染色体上显性遗传病的说法,不正确的是
A.表现正常的夫妇,性染色体上不携带致病基因
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病的可能
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
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下列关于X染色体上的显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.表现正常的夫妇,染色体上也可能携带致病基因
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的,下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲至少有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是50%
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的.下列叙述正确的是( )
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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