如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是A．Ⅲ7的色盲基因肯定来自Ⅰ3B．Ⅰ2的基因型...

如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是

A．Ⅲ7的色盲基因肯定来自Ⅰ3

B．Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB或XBXb

C．Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中

D．基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50%

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图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述正确的是

A. Ⅲ7的色盲基因肯定是来自Ⅰ3

B. Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXb

C. Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病女儿的概率为1/2

D. Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50%

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右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是

A．图中2的双亲肯定不是色盲患者

B．图中6的色盲基因不可能来自4

C．图中1、4是色盲基因的携带者

D．图中2、7是色盲基因的携带者

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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是 （    ）

A．图中2的双亲肯定不是色盲患者    B．图中6的色盲基因不可能来自4

C．图中l、4是色盲基因的携带者     D．图中2、7是色盲基因的携带者

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如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有:

A. 7号的致病基因只能来自2号　　 B. 4、6、7号的基因型相同

C. 2、5号的基因型不一定相同　　 D. 5、6号再生一个女孩患病率是1/2

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人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于

A．Ⅰ—1                B．Ⅰ—2

C．Ⅱ—4                D．Ⅱ—6

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无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是(　　)

A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变

B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4

C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8

D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

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无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是(　　)

A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变

B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4

C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8

D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

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如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是（　　 ）

A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ11的致病基因只来自于Ⅱ6和Ⅰ1

C．若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或Bb

D．Ⅲ13与女性Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为/12

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图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是（    ）

A．图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传

B．若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常

C．图乙中Ⅰ—1的基因型是X^BX^b，Ⅰ—2的基因型是X^BY

D．若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8

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