(10分)下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：（1）该致病基因在 染色体上...

(10分)下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在　　　　 染色体上　　　　 遗传，Ⅲ11的基因型是　　　　 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是　　　　　　　 （遗传咨询、B超检查、基因检测）。

（2）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的　　　　　　 ，若考虑两种遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，为正常儿子的概率是　　　　　　　　 ,为一个女孩正常的概率是　　　　　　　

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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题

下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：

1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病

2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。

3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。

4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）

A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率　　 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C. 在患者家系中调查研究遗传方式　　 D. 在患者家系中调查并计算发病率

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　 ）

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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(每空１分，共１0分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2含ab的卵细胞所占的比例为________。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型，________种表现型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是________。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是________。

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（10分）下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图1                                         图2

（1）由图分析可知，甲致病基因位于________染色体上，为________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源头是________（哪一个个体）。

（2）Ⅲ₉基因型为________，Ⅲ₁₀基因型为________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女不患病概率为________。

（3）预防遗传性疾病，最简单有效的措施是________。

（4）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？________请说明理由________。

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分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为____________。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为________，患病概率为________。

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________________________________________________。

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答：

（1）甲病致病基因位于____染色体上，为____性基因。

（2）II—5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。

（3）若II-7为纯合体，III—10是纯合体的概率是_______，假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

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如图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

该致病基因在　　　　 染色体上　　　　 遗传，Ⅲ11的基因型是　　　　 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是　　　　 （遗传咨询、B超检查、基因检测）．

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（多选）下图是某家族遗传系谱图，现已查明Ⅰ-1不携带乙病致病基因。下列说法正确的是（    ）

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子，患有甲病的概率为3/4

C．Ⅱ－4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为1/8

D．Ⅱ－5与一正常男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

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