如图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：该致病基因在 染色体上 遗传，Ⅲ11的...

如图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

该致病基因在　　　　 染色体上　　　　 遗传，Ⅲ11的基因型是　　　　 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是　　　　 （遗传咨询、B超检查、基因检测）．

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如图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在____染色体上，Ⅲ11的基因型是____，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是____。

（2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是1×10-2。则Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的几率是____。

（3）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的___，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，为正常儿子的概率是____。

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(10分)下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在　　　　 染色体上　　　　 遗传，Ⅲ11的基因型是　　　　 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是　　　　　　　 （遗传咨询、B超检查、基因检测）。

（2）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的　　　　　　 ，若考虑两种遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，为正常儿子的概率是　　　　　　　　 ,为一个女孩正常的概率是　　　　　　　

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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题

下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：

1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病

2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。

3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。

4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）

A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率　　 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C. 在患者家系中调查研究遗传方式　　 D. 在患者家系中调查并计算发病率

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下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　 ）

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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如图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出

A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿

B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者

C．致病基因可能为显性并且在常染色体上

D．致病基因一定为显性，因为家族中每代都有患者

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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（16分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于　　染色体上的　　性遗传病。乙病是致病基因位于　　染色体上的　　性遗传病。

（2）Ⅱ－5的基因型可能是　　　，Ⅲ－8的基因型是　　　。

（3）Ⅲ－10是杂合体的概率是　　　。

（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是　　　。

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下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于常染色体上的　　　 性遗传病。乙病是致病基因位于　　　　 染色体上的　　　　　　 性遗传病。

（2）Ⅱ－5的基因型可能是　　　　　　　　 ，Ⅲ－8的基因型是　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）Ⅲ－10是纯合体的概率是　　　　　　　　　　　　 。

（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是　　　　　　　　　　　　　　 。

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（8分）分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为________________________。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，患病概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________________________。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如右图：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病_________________ ，理由。

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