下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群（男女比例1∶1）...

甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中甲病的发病率为10-4，3号不携带乙病基因，经检测图中各个体体细胞的染色体数均为46条。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B. 6号的致病基因来自1号和2号

C. 4号与2号基因型相同的概率是4/9

D. 7号为两病兼患的可能性不超过1/2424

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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.和的基因型不同

C.若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D.若和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中的发病率男性等于女性

B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同

D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病

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某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和 Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A. 此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. 该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C. Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22

D. 通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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图是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，相关基因不位于Ｙ染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是

A.甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9

C.若 10 与 13 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 17/48

D.若 12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A. 单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B. 多基因遗传病在人群中发病率比单基因遗传病低

C. 21三体综合征是染色体结构异常遗传病

D. 通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式

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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群（男女比例1∶1）中出现患甲病女性的概率为1/20000。下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅰ4产生同时含甲、乙两病基因配子的概率为1/4

C.若Ⅱ1与某两病皆患男性结婚，所生孩子正常的概率为1/2

D.若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/202

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下图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%。以下叙述不正确的是

A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B. Ⅱ-6的基因型是DDXeY或DdXeY

C. Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/33

D. 若已知D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，则该基因连续复制2次，需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

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