表现型正常的双亲生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子。对此现象的分析正确的是（ ）
A.该变异属于基因重组，可用显微镜观察
B.若孩子患有红绿色盲，则母亲的减数第二次分裂出现异常产生了多一条X染色体的卵细胞
C.若孩子不患色盲，则一定是父亲的减数分裂出现异常
D.若要观察染色体数目应该选择处于分裂间期的细胞
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表现型正常的双亲生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子。对此现象的分析正确的是（ ）
A.该变异属于基因重组，可用显微镜观察
B.若孩子患有红绿色盲，则母亲的减数第二次分裂出现异常产生了多一条X染色体的卵细胞
C.若孩子不患色盲，则一定是父亲的减数分裂出现异常
D.若要观察染色体数目应该选择处于分裂间期的细胞
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常但生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，下列关于此现象的分析，正确的是（ ）
A.若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.正常双亲的性原细胞有丝分裂增殖时，细胞中含有23个四分体
D.若该孩子长大后能产生配子，则其产生含X染色体配子的概率是5/6
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正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子的染色体数目异常为卵母细胞减I同源染色体未分离所致
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成为XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A．母方减Ⅱ中 B．母方减Ⅰ中
C．父方减Ⅱ中 D．父方减Ⅰ中
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对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况 ( )
①色盲的母亲和正常的父亲
②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)
则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中
A．精子，精子 B．精子，卵细胞
C．卵细胞，卵细胞 D．精子，精子或卵细胞
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对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况
①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)
则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中
A．精子，精子 B．精子，卵细胞C．卵细胞，卵细胞 D．精子，精子或卵细胞
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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有（ ）
①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病（不考虑突变），则双亲一定均为杂合子；
②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生；
③正常情况下，1个基因型为AaBb（遵循自由组合定律）的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子（联会时无交叉互换）；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1．
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
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