回答下列有关遗传的问题（图中
患甲病男性，£正常男性，
患甲病女性，š正常女性）。
张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。
⑴现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）
⑵5号、7号的基因型分别是________、________。（基因用A、a表示）
⑶若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。
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回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男性，£正常男性，患甲病女性，š正常女性）。
张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。
⑴现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）
⑵5号、7号的基因型分别是________、________。（基因用A、a表示）
⑶若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。
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回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男性，£正常男性，患甲病女性，š正常女性）。
张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。
⑴现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）
⑵5号、7号的基因型分别是________、________。（基因用A、a表示）
⑶若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。
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回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。
1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是
2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）
3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：
1）16号的血型的基因型是___________
2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。
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回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜 变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是 。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：
分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时， 染色体一定发生了 。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是 ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要 （填“大”或“小”或“一样大”）。
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某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分．已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图．
（1）现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是 ．该遗传病的类型是 ．
（2）7号的基因型是 （基因用A、a表示）．
（3）9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是 ．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 ．
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如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因，下列相关叙述，错误的是
A. 在自然人群中，患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者
B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者
C. Ⅲ-10与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/4
D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率
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请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制，图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性），回答有关问题：
(1)从系谱图中可得出，该遗传病的遗传方式为____________________________。
(2)写出IV15可能的基因型___________________。
(3) 假设某地区人群中每100人当中有一个该遗传病患者，若III12与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________。
(4)如果IV15血型是A型与一个患有该病的B型血的男性结婚，他们生育了一个O型血的儿子，再生一个与妻子血型相同且正常的女儿的概率______________。
(5)根据婚姻法规定，III11和III13不能结婚，依据是__________________________。如果他们结婚，请写出其遗传图解______________。
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回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 （基因为A、a）致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱，该家族除患甲病外，还患有乙病 （基因为B、b），两种病中有一种为血友病。
（1）______ （甲/乙）病为血友病，另一种是 （ ）遗传病。
A．常染色体显性 B．常染色体隐性
C．伴X显性 D．伴X隐性
（2）Ⅱ-6的基因型为____________，Ⅲ-13的基因型为__________。
（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 （如图1），旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图2所示。
（4）“母性效应”现象 （符合/不符合）孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是 （右旋/左旋）。基因型是dd的椎实螺，它的表现型是 。
（5）预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是 ，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是 ，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F2自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为 。
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如图为患有甲、乙两种单基因遗传病的某家族的系谱图，其中一种病在自然人群中男女患病的概率不同，不考虑X和Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病。下列相关叙述正确的是
A.因该家族中患乙病的男性多于女性，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3的乙病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，甲病致病基因仅来自Ⅰ-2
C.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个男孩，则该男孩患甲病的概率大于患乙病的
D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子，则该孩子患病的概率为15/16
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图是某家族遗传系谱图。如果个体6与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是（ ）
A. 1/3 B. 5/6
C. 1/8 D. 1/6
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下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ一1同时患有甲病（由基因A—a控制）和乙病（由基因B—b 控制）。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为1/15，Ⅲ一5没有携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是
A. Ⅳ—14甲病的致病基因来自于Ⅰ—1
B. Ⅱ—3的基因型是AaXBXb或AAXBXb
C. Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ一16为男孩，患乙种病的概率是1/60
D. Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ—16为女孩，患甲种病的概率是1/2
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