某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。如图两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断正确的是
A.两个家庭再生孩子患病的概率相等
B.6号与7号基因型相同的概率为1/2
C.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号
D.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/16
高三生物选择题简单题
某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。如图两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断正确的是
A.两个家庭再生孩子患病的概率相等
B.6号与7号基因型相同的概率为1/4
C.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号
D.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为1/16
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某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。如图两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断正确的是
A.两个家庭再生孩子患病的概率相等
B.6号与7号基因型相同的概率为1/2
C.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号
D.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/16
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某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。下图的两个患病家系中,已知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断错误的是
A. 子代的4人中,能确定出基因型的只有7号
B. 6号与7号基因型相同的概率为2/3
C. 若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/12
D. 两个家庭再生孩子患病的概率相等
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某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。下图的两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断正确的是
A.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号
B.6号与7号基因型相同的概率为1/2
C.两个家庭再生孩子患病的概率相等
D.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/16
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图1是某遗传病家系系谱图。医生通过该家系系谱图和基因检测结果推测了Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生育后代的正常与患病的概率,如图2。
1.据图1和图2判断该病的遗传方式是 。
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
2.Ⅱ-3致病基因来自于Ⅰ代中 。
A. 仅Ⅰ-1号 B. 仅Ⅰ-2号 C. Ⅰ-1号和Ⅰ-2号 D. Ⅰ-1号或Ⅰ-2号
3.不考虑基因突变,Ⅰ-2可能不含有致病基因的细胞有 。
A. 体细胞 B. 初级卵母细胞
C. 次级卵母细胞 D. 第二极体
E. 卵细胞
图3为该病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某限制酶E切割后,可产生大小不同的片段(bp表示碱基对),以此来进行基因检测。
4.对Ⅰ-1的特定序列基因检测中会出现的片段的情况是 。
A. 仅99bp和43bp B. 仅142bp
C. 三种片段都有 D. 三种片段都没有
5.对Ⅱ-4的因检测后发现共三种片段都有,为了避免其与Ⅱ-5的遗传病患儿的出生,是否需要对胎儿进行基因检测?并请说明原因。________________________。
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下图为某单基因遗传病的家系图,下列叙述错误的是
■患病男性 ●患病女性 ○正常女性
A.该致病基因为显性基因 B.该基因位于常染色体上
C.4号与5号的后代患病概率为1/3 D.1号与2号的致病基因都可能传给4号
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是
A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是
A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析错误的是
A. 该病在男性群体中的发病率高于女性
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmNY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常的男孩,则原因可能是其产生配子时发生了交叉互换
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下列有关人类遗传病的说法,正确的是
A. 父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病
B. 调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查
C. 常染色体上单基因隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X染色体上单基因隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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