高三化学解答题中等难度题
高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
迷迭香酸是从蜂花属植物中获取的一种酸性物质,它是一种具有广泛应用的化工原料,用于合成医药药品、香料等,其结构简式如右图所示:
下列是由苯酚与某有机物A为主要原料合成迷迭香酸的过程,已知B的分子式为C2H4O,能发生银镜反应。
(1) C的结构简式为 。
(2)上述①~⑤反应中没有出现的反应类型有 (填代号)。
A加成反应 B氧化反应 C消去反应 D聚合反应 E酯化反应
(3)写出B发生银镜反应的化学方程式 。
(4)反应③的化学方程式为: 。
(5)已知有机物H只比G少2个氧原子,H分子中苯环上只有2个侧链且处于对位,其分子中含有-OH、-COOH的同分异构体有 种,请任写出其中一种同分异构体的结构简式 。
(6)若用Pt作电极,将G、O2、NaOH溶液组成一个燃料电池,则其电池负极电极反应为 。(有机物用分子式表示)
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[化学-选修5:有机化学基础]
甲苯在医药、农药,特别是香料合成中应用广泛,可合成以下物质:
(1)苯佐卡因中含有的碱性官能团为____________(填名称)。
(2)乙基香草醛和邻茴香醛具有相同的亲水基团,该基团可用________(填物理方法)检测。
(3)写出符合下列条件的乙基香草醛的同分异构体的结构简式______(任写两种)。
a.苯环上连接两个互为对位的基团 b.有一个-CH3
c.与FeCl3溶液发生显色反应 d.能发生水解反应
(4)已知:
有机物M为含有两个互为邻位基团的芳香族化合物,且与本佐卡因互为同分异构,其合成路线如下:
①生成A的“反应条件”为________;
②以上合成路线涉及的7个反应中,属于取代反应的有_________个;
③M的结构简式为___________;
④A→B反应的化学方程式为____________。
(5)参照上述合成路线,以甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________。
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[化学一一选修5:有机化学基础]愈创木酚(化合物E)是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、香料及染料的合成。其合成路线及某种应用如图(部分产物及条件已略去):
已知:①R1X+R2ONa→R1-O-R2+NaX
②
③化合物F能发生水解反应,不能使FeCl3显色
④化合物G可用于水果催熟
(1)C分子中含有的官能团名称为______________________________。
(2)由B生成C的反应类型为______________________________。
(3)D的结构简式为______________________________。
(4)由A 生成B 的化学方程式为______________________________。
(5)F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________________________。
(6)化合物M比F的相对分子质量小28,同时满足以下条件的M的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2的M的结构简式为___________(任写一种)。
(7)参照愈创木酚的合成路线格式,设计一条由化合物G为起始原料经三步合成化合物H的合成路线_____________________。(反应条件需全部标出)
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)龙葵醛()是一种珍贵的香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
(1)龙葵醛的分子式为 ,其中含氧官能团的名称是 ;
(2)A物质得到的1H-NMR谱中有 个吸收峰,B的结构简式可能为 。
(3)反应③的反应类型为 ,反应⑤的反应条件为 。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)龙葵醛具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b.苯环上的一溴代物有两种;c.分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
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【化学——选修5有机化学基础】龙葵醛()是一种珍贵的香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
(1)龙葵醛的分子式为 ,其中含氧官能团的名称是 ;A物质得到的1H-NMR谱中有
个吸收峰,B的结构简式可能为 。
(2)反应③的反应类型为 ,反应⑤的反应条件为 。
(3)反应⑥的化学方程式为 。
(4)龙葵醛具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b.苯环上的一溴代物有两种;c.分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
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[化学-选修5:有机化学基础]
甲苯在医药、农药,特别是香料合成中应用广泛,可合成以下物质:
苯佐卡因 乙基香草醛 邻茴香醛
(1)苯佐卡因中含有的碱性官能团为____________(填名称)。
(2)乙基香草醛和邻茴香醛具有相同的亲水基团,该基团可用________(填物理方法)检测。
(3)写出符合下列条件的乙基香草醛的同分异构体的结构简式______(任写两种)。
a.苯环上连接两个互为对位的基团 b.有一个-CH3
c.与FeCl3溶液发生显色反应 d.能发生水解反应
(4)已知:
有机物M为含有两个互为邻位基团的芳香族化合物,且与本佐卡因互为同分异构,其合成路线如下:
①生成A的“反应条件”为________;
②以上合成路线涉及的7个反应中,属于取代反应的有_________个;
③M的结构简式为___________;
④A→B反应的化学方程式为____________。
(5)参照上述合成路线,以甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________。
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(15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
(2)中①、②、③(从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是:_______。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
(4)D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为:________mol。
(5)写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:______________。
①属于一元酸类化合物;
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基。
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[化学——选修5:有机化学基础]石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:
(1)A的反式异构体的结构简式为_________________;
(2)用系统命名法给B命名,其名称是_________________;
(3)C、D、E均为链状结构,且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,则C中不含氧的官能团名称是_________________, 写出反应D→E的化学方程式_________________;
(4)K的结构简式为_________________;
(5)写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________;
(6)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________;
a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱有3种峰
(7)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线:______________________________________________________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
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