人体X染色体上存在血友病基因，以Xb表示，显性基因以Xa表示。下图是一个家庭系谱图，以下说...

人体X染色体上存在血友病基因，以X^b表示，显性基因以X^a表示。下图是一个家庭系谱图，以下说法错误的是（    ）

A．若1号的父亲是血友病患者，则1号父母的基因型肯定是X^BX^a

B．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是B^BY

C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8

D．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4

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人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是（ 　 ）

A．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是XHY或XhY

B．若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是XHXh

C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8

D．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4

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请回答下列有关遗传的问题。（最后一空3分，其余的每空2分）

(1)人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示，显性基因以X^H表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是　　。

②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是　________。

③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是　　　。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是　　　。

(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

①人工诱变的物理方法有　　　　　　。

②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的表现型及其比例是　　　　　　。

③ 基因型为ddX^aX^a和DDX^AY的果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的基因型及其比例是　　 。

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人类的血友病基因，以Xb表示．如图是一个家庭系谱图，以下说法错误的是（　 ）

A．若1号的父亲是血友病患者，则1号母亲的基因型肯定是XBXb

B．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是XBY

C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是

D．4号怀孕后，可用B超检查胎儿是否患有血友病

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下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子

C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16

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分析下图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是(　　)

A．个体Ⅱ₃体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B．Ⅰ₃个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX^HX^h

C．Ⅱ₃如怀孕生育一个女孩，健康的几率是1，男孩健康的几率是3/4

D．若Ⅱ₁和Ⅱ₄结婚，则子女正常的几率是1/2

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人血友病是伴X染色体隐性遗传病，相应基因用H、h表示。下图表示某家系的系谱图，相关叙述错误的是

A.Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XHY、XHXh

B.Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型相同的概率为1/2

C.Ⅱ-3、Ⅱ-4 生出患血友病男孩的概率为1/8

D.Ⅲ-2为血友病基因携带者女孩的概率为1/4

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（9分）下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞染色体上分布示意图，图二为有关色盲和白化病在某家庭的遗传系谱图，其中Ⅲ9两病兼患，请据图回答：

（1）若图一是某人体内的一个细胞，则该人的性别是　　　　　 ，该人产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型为　　　　　 。

（2）根据图二判断，II4患　　　　　 病，Ⅱ8是纯合子的概率是　　　　 （2分），Ⅲ12的基因型是　　　　 。

（3）若Ⅲ9性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其　　 　　 （填父亲或母亲），理由是　　 　　 （2分）

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下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图，若甲病由基因A或a控制，乙病由基因B或b控制，且两对基因独立遗传，II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是                                   （    ）

A．甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病

B．II—3和II—4的基因型分别为BbX^AY、BbX^AX^a

C．III—7与III—9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

D．检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术

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下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图，不考虑变异的情况下，则以下叙述错误的是（　　 ）

A.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个正常男孩的概率是1/4

B.若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ—3和Ⅲ—8基因型一定相同

C.若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—6是携带者的概率是1/4

D.若不考虑基因突变，该病不可能是伴X染色体显性遗传病

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