人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图,下列选项错误的是( )
A.若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是XHY或XhY
B.若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是XHXh
C.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4
高三生物选择题中等难度题
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图,下列选项错误的是( )
A.若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是XHY或XhY
B.若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是XHXh
C.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
请回答下列有关遗传的问题。(最后一空3分,其余的每空2分)
(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
①若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。
②若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 ________。
③若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。
(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
①人工诱变的物理方法有 。
②若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。
③ 基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
人体X染色体上存在血友病基因,以Xb表示,显性基因以Xa表示。下图是一个家庭系谱图,以下说法错误的是( )
A.若1号的父亲是血友病患者,则1号父母的基因型肯定是XBXa
B.若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型肯定是BBY
C.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4
高三生物选择题简单题查看答案及解析
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示,乙病基因以B或b表示,两对基因自由组合。Ⅰ1不携带乙病基因。下列分析错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X隐性遗传
B.Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因
C.可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb
D.Ⅲ12和Ⅲ13结婚,子女同时患两种病的概率1/36
高三生物选择题困难题查看答案及解析
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示,乙病基因以B或b表示,两对基因自由组合。I1不携带乙病基因。下列分析错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X隐性遗传
B.II6患乙病是由于等位基因分离的原因
C.可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb
D、III12和III13结婚,子女同时患两种病的概率1/36
高三生物选择题困难题查看答案及解析
下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析可能正确的是
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上
C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XhY
D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析可能正确的是( )
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上
C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XhY
D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
下图表示某种遗传病的家族系谱图,该病与两对等位基因有关,这两对等位基因独立遗传且完全显性,都可以单独致病,第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因(不考虑基因突变和染色体变异)。下列分析错误的是
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子,Ⅱ2不可能为纯合子
C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配,则他们的后代全部正常
D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同,则他们的后代患病概率为7/16
高三生物单选题困难题查看答案及解析
如图为某家族单基因遗传病系谱图,Ⅱ-7不携带该病的致病基因,在不考虑新的基因突变或其他变异及基因在XY同源区段的情况下,下列分析错误的是
A.在该病不可能是伴X染色体显性或隐性遗传病
B.在该家族遗传病系谱图中,患病个体均为杂合子
C.Ⅱ-3为纯合子的概率为1/2
D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析