下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上...

下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病

B. Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4

C. Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3

D. Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病

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下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病　　 B. Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4

C. Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病　　 D. Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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已知如下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病　　 B. Ⅱ7个体的致病基因全部来自Ⅰ3

C. Ⅱ8和Ⅱ9的患病后代不可能患乙病　　 D. Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为2/3

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下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是

A. 乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上

B. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6

C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1

D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12

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下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是

A. 乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上

B. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6

C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1

D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12

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下图是某单基因显性遗传病的系谱图，已知该病的致病基因在患病人群中的基因频率是0.6，Ⅱ1与一个表现型未知的男性婚配。下列叙述错误的是

A．Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率是1

B．该病的致病基因一定位于常染色体上

C．若Ⅲ3同时患色盲，则其色盲基因一定来自Ⅱ3

D．若Ⅲ5与没有血缘关系的患该病的男性结婚，生一个不患该病女孩的概率是20%

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下图为某校学生根据调查结果绘制的- -种单基因遗传病系谱图。下列叙述正确的是（　　 ）

A.若致病基因位于X染色体上，III7产生含致病基因卵细胞的概率为1/3

B.不论致病基因位于常染色体上还是X染色体上，Ⅱ3和Ⅱ5一定是该病致病基因的携带者

C.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4，则致病基因位于常染色体上

D.若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/2，则致病基因一定位于X染色体上

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图示是人类某种遗传病的家庭系谱图，致病基因位于性染色体的同源区段，其中Ⅰ—3不含该病致病基因，下列叙述中错误的是（　　 ）

A.该病是显性遗传病

B.该病在人群中的发病率女性高于男性

C.Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病

D.Ⅲ—9为正常男性的几率是1/4

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