已知如下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误...

已知如下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病　　 B. Ⅱ7个体的致病基因全部来自Ⅰ3

C. Ⅱ8和Ⅱ9的患病后代不可能患乙病　　 D. Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为2/3

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下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病

B. Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4

C. Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3

D. Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病

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下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A. 甲病是常染色体的隐性遗传病　　 B. Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4

C. Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病　　 D. Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3

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如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体下列分析错误的是

A.甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B.只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C.只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异

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如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体下列分析错误的是

A.甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B.只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C.只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异

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下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是

A. 乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上

B. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6

C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1

D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12

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下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是

A. 乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上

B. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6

C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1

D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是（　　 ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．乙病致病基因位于X染色体上

C．II10的基因型有6种可能

D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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