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下列与人类性染色体有关的叙述，错误的是
A. 男性的X、Y染色体上可以存在等位基因
B. 女性X染色体上的基因只能传给她的儿子
C. Y染色体上的部分基因能在体细胞中表达
D. X与Y染色体上基因的遗传符合分离定律
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A. 男性X染色体上的致病基因可以传给儿子
B. 女性X染色体上的致病基因不会传给儿子
C. 多基因遗传病可根据自由组合定律推测其发病率
D. 21三体综合征患者不可能产生正常配子
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下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 进行有性生殖的植物不一定都存在伴性遗传的现象
B. 在减数第二次分裂过程中，虽然同源染色体已分离，细胞中可能有等位基因
C. 色盲患者男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率等于女性群体
D. 基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复结婚后其子代表现正常
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人类中成年男性秃顶较为常见，这是因为非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b) 控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列叙述错误的是
A.非秃顶男性与非秃顶女性结婚，所生女儿全部为非秃顶
B.非秃顶男性与秃顶女性结婚，所生儿子全部为秃顶
C.非秃顶女性的一个体细胞中最多可以有2个b基因
D.秃顶男性的一个次级精母细胞中最多可以有1条染色体含有b基因
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下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
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人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如右图所示。下列有关叙述错误的是
A．I片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D．性染色体上的所有基因都能控制性别
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人类X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但是存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。若等位基因都具有显隐性关系，下列有关叙述错误的是
A．Y染色体Ⅱ片段上显性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性患病率
C．Ⅲ片段上基因转移到X染色体上是染色体增加
D．Y染色体Ⅱ片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异
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下列说法错误的是
A. 女性的色盲基因只能传给儿子不能传给女儿，属于交叉遗传
B. 人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传
C. 摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法，属于假说一演绎法
D. 父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代
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人的性染色体如图所示，同源区段（Ⅰ）存在等位基因，非同源区段（Ⅱ-1和Ⅱ-2）无等位基因。下列有关叙述，错误的是（ ）
A.Ⅰ片段上基因控制的遗传病，与性别相关联
B.Ⅱ-1片段上存在男性特有的睾丸决定基因
C.Ⅱ-1片段上可能存在与有氧呼吸酶合成有关的基因
D.Ⅱ-2片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率较男性高
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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、 Ⅲ）如图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
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