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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A. 男性X染色体上的致病基因可以传给儿子
B. 女性X染色体上的致病基因不会传给儿子
C. 多基因遗传病可根据自由组合定律推测其发病率
D. 21三体综合征患者不可能产生正常配子
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下列与人类性染色体有关的叙述，错误的是
A. 男性的X、Y染色体上可以存在等位基因
B. 女性X染色体上的基因只能传给她的儿子
C. Y染色体上的部分基因能在体细胞中表达
D. X与Y染色体上基因的遗传符合分离定律
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是
A. 该病的致病基因位于X染色体上
B. 女性患者的儿子都患该病
C. 男性携带该致病基因的概率低于女性
D. 该致病基因控制的性状表现与性别相联系
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一对夫妇，女性患某单基因遗传病，男性表现型正常，生了一正常儿子和一患病女儿。下列叙述正确的是
A. 致病基因可能为X染色体上的隐性基因
B. 所生正常儿子一定不携带致病基因
C. 该遗传病在人群中的发病率女性高于男性
D. 这对夫妇再生一个孩子患病的概率为1/2
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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因
C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D. 女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病
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理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率大于女性中的发病率
B.常染色体显性遗传病在男性中的该病致病基因的基因频率大于女性中该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的该病致病基因的基因频率大于男性中该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，下列叙述正确的是
A. 该病女性患者的基因型有两种
B. 该病男性患者的致病基因来自其母亲
C. 若儿子为患者，则母亲也一定是患者
D. 若父亲为患者，则女儿也一定是患者
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人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是( )
A．男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父
B．女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者
C．在每一个有病史家族中女性患者均少于男性
D．属于伴X隐性遗传，有明显的连续遗传现象
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．男性患者的后代中，子女各有
患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
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理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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患病