已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
请回答下列问题。
(1)A的结构简式为______________。
(2)写出下列反应的反应类型:反应③属于________反应,反应④属于________反应。
(3)写出反应②和⑤的化学方程式。
②_______________________________________________________________,
⑤______________________________________________________________。
(4)写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。
①含有苯环;②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应;④只能生成两种一氯代物。
高三化学填空题极难题
已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
请回答下列问题。
(1)A的结构简式为______________。
(2)写出下列反应的反应类型:反应③属于________反应,反应④属于________反应。
(3)写出反应②和⑤的化学方程式。
②_______________________________________________________________,
⑤______________________________________________________________。
(4)写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。
①含有苯环;②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应;④只能生成两种一氯代物。
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【选修五:有机化学】
某芳香族化合物A的水溶液显酸性,测得A分子中无酚羟基.A可发生下图所示转化,其中F为五元环状化合物;G可使溴的四氯化碳溶液褪色;F和G互为同分异构体;H和I都是医用高分子材料.
请回答:
(1)E中的官能团名称是 、
(2)③的反应类型是_____________________
(3)②的化学方程式是__________________⑤的化学方程式是________________
(4)A与H的结构简式分别是________________、________________
(5)D与足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na,则X溶液中所含溶质的化学式是________________
(6)符合下列要求的G的同分异构体中有一种具有反式结构,该反式结构是__________(用结构简式表示).
①能发生水解反应
②分子中不含环状结构
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
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(15分)化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
(六元环状化合物)
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。B的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比6:1:1,且能与碳酸氢钠溶液反应。F(DMAEMA)在日化行业中常用于制备润湿剂、分散剂、树脂添加剂等。
已知:
RCOOR'+ R”18OHRCO18OR+R'OH( R、R’、R”代表烃基)根据以上信息回答:
(1)B的官能团名称是 ,AC的反应类型是 。
(2)写出B在一定条件发生缩聚反应的方程式 。
(3)写出BG反应的化学方程式 。
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有____种(包括顺反异构),写出其中一种的结构简式 。
a.属于酯类
b.能发生银镜反应
c.不含环状结构
(5),写出EF反应的化学方程式 。
(6)下列叙述正确的是 (填字母)。
a.化合物E不能与发生加成反应
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应
c.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
(7)X的结构简式为 。
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有机物A能使石蕊试液变红,在浓硫酸的作用下可发生如下转化:甲A(C4H8O3)乙,甲、乙的分子式都为C4H6O2,甲能使溴的四氯化碳溶液褪色,乙为五元环状化合物,则甲不能发生的反应类型有( )
A.消去反应 B.酯化反应 C.加聚反应 D.氧化反应
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是_______________,CH3COCl+E→F的反应类型是_______________。
(2)有关G的下列说法正确的是________。
A.属于芳香烃
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为__________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物,它具有四种不同化学环境的氢,其原子个数比为3∶1∶2∶2,它能发生如下转化:
已知:①含羰基的化合物均能与格式试剂发生如下反应:
②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水
+H2O
根据以上信息,试回答下列问题:
(1)写出化合物A中官能团的名称 。
(2)写出化合物B、F的结构简式B ,F 。
(3)A→B的反应类型是 ,F→G的反应类型是 。
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式 。
②写出F→G的反应的化学方程式 。
(5)写出化合物A的符合下列条件的同分异构体 。
①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:_________________
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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