通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构:+H2O,且有机物R-X在碱性条件下与H2O发生反应生成R-OH(X代表Cl、Br、I),下图所示是9个化合物的转变关系。
(1)化合物①的结构简式________________,它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
(2)检验化合物⑥中官能团的化学方程式为__________________________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为________________________________________________。
(4)已知化合物⑥与浓碱共热条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为浓NaOH)_________;
(5)已知:断开1mol共价键吸收的能量或形成1mol共价键释放的能量数据如下表
共价键 | Cl—H | C—H | Cl—Cl | C—Cl |
能量变化/kJ·mol-1 | 432 | 413 | 243 | 328 |
计算:1mol①(g) 和1molCl2(g) 反应生成1mol②(g)的热效应△H= __________ kJ·mol-1。
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通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构:+H2O,且有机物R-X在碱性条件下与H2O发生反应生成R-OH(X代表Cl、Br、I),下图所示是9个化合物的转变关系。
(1)化合物①的结构简式________________,它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
(2)检验化合物⑥中官能团的化学方程式为__________________________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为________________________________________________。
(4)已知化合物⑥与浓碱共热条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为浓NaOH)_________;
(5)已知:断开1mol共价键吸收的能量或形成1mol共价键释放的能量数据如下表
共价键 | Cl—H | C—H | Cl—Cl | C—Cl |
能量变化/kJ·mol-1 | 432 | 413 | 243 | 328 |
计算:1mol①(g) 和1molCl2(g) 反应生成1mol②(g)的热效应△H= __________ kJ·mol-1。
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(13分) 通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:
下面是9种化合物的转变关系:
(1)化合物①的结构简式________,它跟氯气发生反应的条件A是________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化作用下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是________,名称是________。
(3)③→⑥的化学反应方程式是________。
(4)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它,此反应的化学反应方程式是 _________________________________________。
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在通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:
下面是9种物质的转化关系
(1)化合物①是________,它跟氯气发生反应的条件是________。
(2)⑦的结构简式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是________
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是________。
(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式________、________
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通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:
下面是9个化合物的转变关系:
(l)化合物①是__,它跟氯气发生反应的条件A是_________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是______,名称是_____。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是_____________。
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已知A的分子式为C3H4O2,下图是A~H间相互转化的关系图,其中F中含有一个七元环;H是一种高分子化合物。(提示:羟基与双键碳原子相连的醇不稳定;同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不稳定)。请回答下列问题:
(1)A中含有的官能团有(写结构简式)。
(2)请写出下列有机物的结构简式:C;F。
(3)请指出下列反应的反应类型:A—→B; C—→E。
(4)G中不同化学环境的氢原子有种。
(5)请写出下列反应的化学方程式:
①A—→H; ②B—→D(第①步)__ 。
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(13分)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮
(1)根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:________;
与NaOH的醇溶液共热可以生成________种稳定的二烯烃。
(2)醛酮在水中可生成水合物:; 这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构。若为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定。下表是部分醛、酮的水合平衡常数:
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 |
化合物 | ||||
K(H2O) | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:
① ________。
② ________。
(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法:
与方法①相比,方法②的优点是________,
缺点是。
(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:
反应①的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为________;
反应②的反应类型属于________。
(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)
的结构简式为________。
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已知A的分子式为C3H4O2,如图是A~H间相互转化的关系图,其中F分子中含有一个七元环,H是一种高分子化合物。
已知:①羟基与双键或三键碳原子相连的醇不稳定;
②同一个碳原子上连有两个或多个羟基的多元醇不稳定。
请回答下列问题:
(1)A中含有的官能团有___(填结构简式)。
(2)请指出A→B的反应类型:___。
(3)G中不同化学环境的氢原子有___种。
(4)请写出下列有机物的结构简式:C___、F___。
(5)请写出B→D(第①步)反应的化学方程式:___。
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(7分)(1)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮。请写出NaOH的水溶液共热的化学方程式为 。
(2)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:
反应①的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为 ;
反应②的反应类型属于 。
(3)由对苯二甲醛( )的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”发生缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为 。
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(6分)已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的,它要自动失水生成含醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下,以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C6H5CHO)。
(1)条件2中试剂为_______________________。
(2)写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:_______________。
(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应,即部分氧化成羧酸盐A,部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式:______________________。
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已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的,它要自动失水生成含有醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下,以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C6H5CHO)。
(1)条件2中试剂为__________________;
(2)写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:___________________________;
(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应,即部分氧化成羧酸盐A,部分还原成醇B.写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式__________________。
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