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人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
A．有明显的显隐性关系
B．男女发病率相当
C．表现为全男遗传
D．X染色体上的等位基因为隐性
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下列关于伴性遗传方式
和特点的说法中，不正确的是（ ）A．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病
C．Y染色体遗传：父传子、子传孙
D．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病
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调查发现，一个外耳道多毛的男子，他的父亲、祖父、曾祖父、儿子、孙子皆表现为外耳道多毛．下列关于此性状的遗传的说法，正确的是（ ）
A．外耳道多毛基因只位于X染色体上
B．外耳道多毛基因只位于Y染色体上
C．外耳道多毛基因只位于常染色体上
D．外耳道多毛与家庭生活习惯有关
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外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是
A.．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样
B．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病
C．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病
D．条件不够，无法判断
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外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( )
A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因
C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因
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调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因可能位于
A．常染色体上 B．X染色体上
C．Y染色体上 D．无法确定
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下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是
A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上
B. Ⅱ7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4
C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2
D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10
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下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是
A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上
B. Ⅱ7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4
C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2
D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10
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如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是
A. 位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B. 位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C. 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D. 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
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如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（ ）
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
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和特点的说法中，不正确的是（ ）