（本题16分）已知反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为
____________________（注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式 _________________________________。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C9H10O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为 ______________________________
（5）一定条件下，1分子 
与1分子 
也可以发生类似反
应①的反应，有机化合物结构简式为______________________
高三化学填空题中等难度题
（本题16分）已知反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为
____________________（注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式 _________________________________。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C9H10O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为 ______________________________
（5）一定条件下，1分子 与1分子 也可以发生类似反
应①的反应，有机化合物结构简式为______________________
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（本题12分）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①________ 反应②________
（2）写出结构简式。A________ C________
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。
（4）由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
（5）写出由D生成M的化学反应方程式________。
（6）A也是制备环己醇(
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
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(本题共14分)某酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
（1）A→B的反应类型是 ，B→C为加成反应，则化合物M的结构简式是 ；
（2）H中除了羰基(
)外，含有的官能团名称是 ；
（3）实验室制A的化学方程式为 ；
（4）E→ F的化学方程式是 ；
（5）下列说法正确的是 。
a. D和F中均属于炔烃类物质
b. A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
c. 1mol G完全燃烧生成7mol H2O
d. H能发生加成、取代反应
（6）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱表明，分子中除苯环外，其它氢原子化学环境相同；②存在甲氧基(CH3O-)。TMOB的结构简式是 。
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(本题共12分)
某酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
49．A→B的反应类型是________，B→C为加成反应，则化合物M的结构简式是____________；
50．H中除了羰基(
)外，含有的官能团名称是_______________；
51．E→ F的化学方程式是__________________________________；
52．TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱表明，分子中除苯环外，其它氢原子化学环境相同；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是_______________；
53．下列说法正确的是
A．D和F中均属于炔烃类物质
B．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
C．1mol G完全燃烧生成7mol H2O
D．H能发生加成、取代反应
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已知反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式 。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C9H10O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为 。
（5）一定条件下，1分子
与1分子
也可以发生类似反应①的反应，有机化合物结构简式为
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（16分）化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：
已知，
，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型 、 ；E的分子式 。
（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。
（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。
A．FeCl3溶液 B．FeSO4溶液 C．NaHCO3溶液 D．NaOH溶液
（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一种芳香族化合物， ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
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CH2=CH2
C
H2-CH2
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（16分）酚是一类重要的化工原料，以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。
已知：
（1）化合物A的分子式为 ，其分子中含氧官能团的名称是 。
（2）G的结构简式为 ；⑤的反应条件是 ；⑧的反应类型是 。
（3）阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为 。
（4）写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式 。
a.苯环上只有两个取代基；
b.能发生银镜反应；
c.能与NaHCO3溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；
d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。
（5）研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O2，在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应①，试写出由2-甲基吲哚（
）合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式 。
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有机物G是一种神经类药物，其合成路线如下：
已知信息：
；
（1）下列说法正确的是__________。
A．化合物G的分子式为
B．化合物A到B的反应类型为取代反应
C．1mol化合物D最多可以与
发生加成反应
D．化合物D生成E的反应试剂和条件：浓氯水和铁屑
（2）A中官能团的名称是_________ C的结构简式：_________。
（3）写出E+F→G的化学方程式：__________________。
（4）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__________________。
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基。
②分子中含有苯环，
谱显示苯环上只有一种化学环境的氢原子。
③苯环上有4个取代基，能发生银镜反应。
（5）根据题中信息，设计以苯和
为原料制备F的合成路线。（无机试剂任选，用流程图表示）__________
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有机物G是一种神经类药物，其合成路线如下：
已知信息：
；
（1）下列说法正确的是__________。
A．化合物G的分子式为
B．化合物A到B的反应类型为取代反应
C．1mol化合物D最多可以与发生加成反应
D．化合物D生成E的反应试剂和条件：浓氯水和铁屑
（2）A中官能团的名称是_________ C的结构简式：_________。
（3）写出E+F→G的化学方程式：__________________。
（4）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__________________。
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基。
②分子中含有苯环，谱显示苯环上只有一种化学环境的氢原子。
③苯环上有4个取代基，能发生银镜反应。
（5）根据题中信息，设计以苯和为原料制备F的合成路线。（无机试剂任选，用流程图表示）__________
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