下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与A.B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于______________染色体_________性遗传；乙病最可能属于_________染色体_________性遗传。
(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为_______________________。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为_____________；U为同时患两种病女孩的可能性为_____________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________________。
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（8分）下图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病最可能属于 染色体 性遗传。
(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为___________________。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为 ；U为同时患两种病女孩的可能性为 ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为 。
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与A.B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于______________染色体_________性遗传；乙病最可能属于_________染色体_________性遗传。
(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为_______________________。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为_____________；U为同时患两种病女孩的可能性为_____________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________________。
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如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史。（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：试回答III-2与III-3婚配，其后代（U）患病的可能性为（ ）
A．
B．
C．
D．
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下图为对某一家族中单基因遗传病甲病和乙病调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答下列问题（以A与a、B与6依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。
(1)乙病的遗传方式是________________，产生该病的根本原因是____________________。
(2)Ⅱ-2减数分裂形成一个AY的精子，与此精予来源于同一个精原细胞的精子的基因型是_______；Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生下一个同时患两种病的男孩，他们再生一个表现正常孩子的概率为________________。
(3)假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅱ-1与该地一个表现正常的男性结婚，则他们生育一患甲病孩子的概率是_________________(用分数表示)。
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病的调查后得到的系谱图，调查还发现I-4的家庭中没有乙病史。试回答III-2与III-3婚配，其后代（U）为患病男孩的可能性为（ ）
A.1/24 B.21/96 C.25/32 D.7/32
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病的调查后得到的系谱图，调查还发现I—4的家庭中没有乙病史。试回答III—2与III—3婚配，其后代（U）为两病兼患女孩的可能性为
A. 0 B. 7/32 C. 3/16 D. 25/32
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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。
⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是________，②发生的场所是________；β链碱基组成为。
⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状________ (会或不会)发生改变。
⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为________；判断的依椐为________。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制________；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有________和有害性特点。
⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________。
⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是________（用分数表示）。
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在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ1的基因型为________。
（2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是________。
（3）若III2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其_________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________
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研究小组发现某山村中有多个家庭中的成员患有一种甲型血友病的遗传性疾病。进一步调查发现，有些患者有家族病史，但也有的患者没有家族病史。下列有关叙述正确的是
A．随机分析某一患者家族的遗传系潜，即可确定该病的遗传方式
B．随机调查计算某一家系发病情况，可以确定该病的发病率
C．通过DNA电泳等技术，有助于确定不同个体的基因组成情况
D．利用产前诊断，可以保证该村每对育龄夫妇都能生育一个健康的孩子
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(10分)下图为两种遗传病系谱图(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，且Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式为________，Ⅲ-9的基因型为 ________。
(2)如Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配，生出正常孩子的概率为________。
(3) Ⅲ-11与正常男性结婚，怀孕后到医院进行遗传咨询，可供选择的措施有：
A．染色体数目检测 B．性别检测
C．基因检测 D. 无需进行上述检测
假如你是遗传咨询师，你建议Ⅲ-11采取什么措施?(填字母)________；试从基因型的角度分析，原因是________。
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