下图为对某一家族中单基因遗传病甲病和乙病调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答下列问题（以A与a、B与6依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。
(1)乙病的遗传方式是________________，产生该病的根本原因是____________________。
(2)Ⅱ-2减数分裂形成一个AY的精子，与此精予来源于同一个精原细胞的精子的基因型是_______；Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生下一个同时患两种病的男孩，他们再生一个表现正常孩子的概率为________________。
(3)假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅱ-1与该地一个表现正常的男性结婚，则他们生育一患甲病孩子的概率是_________________(用分数表示)。
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下图为对某一家族中单基因遗传病甲病和乙病调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答下列问题（以A与a、B与6依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。
(1)乙病的遗传方式是________________，产生该病的根本原因是____________________。
(2)Ⅱ-2减数分裂形成一个AY的精子，与此精予来源于同一个精原细胞的精子的基因型是_______；Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生下一个同时患两种病的男孩，他们再生一个表现正常孩子的概率为________________。
(3)假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅱ-1与该地一个表现正常的男性结婚，则他们生育一患甲病孩子的概率是_________________(用分数表示)。
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如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史。（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：试回答III-2与III-3婚配，其后代（U）患病的可能性为（ ）
A．
B．
C．
D．
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（8分）下图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病最可能属于 染色体 性遗传。
(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为___________________。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为 ；U为同时患两种病女孩的可能性为 ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为 。
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与A.B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于______________染色体_________性遗传；乙病最可能属于_________染色体_________性遗传。
(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为_______________________。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为_____________；U为同时患两种病女孩的可能性为_____________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________________。
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病的调查后得到的系谱图，调查还发现I-4的家庭中没有乙病史。试回答III-2与III-3婚配，其后代（U）为患病男孩的可能性为（ ）
A.1/24 B.21/96 C.25/32 D.7/32
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病的调查后得到的系谱图，调查还发现I—4的家庭中没有乙病史。试回答III—2与III—3婚配，其后代（U）为两病兼患女孩的可能性为
A. 0 B. 7/32 C. 3/16 D. 25/32
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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。
⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是________，②发生的场所是________；β链碱基组成为。
⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状________ (会或不会)发生改变。
⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为________；判断的依椐为________。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制________；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有________和有害性特点。
⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________。
⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是________（用分数表示）。
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回答有关遗传病及其预防问题。
下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
1．I2的基因型为________，III1的基因型为________。
2．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
3．若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。
4．如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
5．经查III4号个体性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，___________分裂没正常进行所致。
产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。
6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是 ________。
7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂________(时期)的细胞，主要观察染色体的________。
8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用 处理胎儿脱落细胞，使细胞破裂染色体释放出来。
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在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ1的基因型为________。
（2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是________。
（3）若III2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其_________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________
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下图表示某家族一种遗传病（用基因A、a表示）的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中Ⅱ5个体不携带该遗传病的致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活过30岁。据图回答下列问题。
(1)该遗传病由位于 染色体上的 性基因控制，Ⅲ3的致病基因来自第1代中的 号个体。
(2)为减少该遗传病的发生，该家族第Ⅱ代中的 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中能活过30岁的个体中，A的基因频率为
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