局部麻醉药普鲁卡因的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_______________________，化合物B中氮原子的杂化轨道类型是__________。
（2）反应①～⑥中，属于取代反应的是__________________。
（3）第③步反应的化学方程式是___________________________。
（4）第⑤步反应的化学方程式是_______________________。
（5）含有硝基、苯环，能发生银镜反应的E的同分异构体有_________种，其中核磁共振氢谱显示3组峰，峰面积之比为1:2:2的同分异构体结构简式是________________________
高二化学填空题困难题
局部麻醉药普鲁卡因的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_______________________，化合物B中氮原子的杂化轨道类型是__________。
（2）反应①～⑥中，属于取代反应的是__________________。
（3）第③步反应的化学方程式是___________________________。
（4）第⑤步反应的化学方程式是_______________________。
（5）含有硝基、苯环，能发生银镜反应的E的同分异构体有_________种，其中核磁共振氢谱显示3组峰，峰面积之比为1:2:2的同分异构体结构简式是________________________
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（11分）氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，以甲苯为初始原料的合成氯普鲁卡因盐酸盐的路线如下：
回答下列问题：
（1）当原料的核磁共振氢谱有________个峰时，可以判断原料是纯净的。
（2）B的结构简式是________，反应②的类型是________。
（3）A的同分异构体中，含有－NO2、－Cl、酯基，且为1，3，5－三取代苯结构的有6种，其中4种结构如下：
请写出另外两种同分异构体的结构简式：________。
（4） 已知：
①
② 当苯环上已有一个“—CH3”或“—Cl”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。
请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成A的最佳方案，请在答题纸的方框中表示。
合成反应流程图表示方法示例如下：
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丙胺卡因(H)是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：
已知：
(R和R＇为烃基或H)
回答下列问题：
(1)B的化学名称是___________，H的分子式是____________。
(2)C中所含官能团的名称为_______________，由G生成H的反应类型是___________。
(3)C与F反应生成G的化学方程式为___________。反应中使用K2CO3的作用是_______。
(4)化合物X是E的同分异构体，X能与NaOH溶液反应，其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为________。
(5)
(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮(CH3COCH3)和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线___________。(无机试剂任选)
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氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：
氯化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解
| 反应编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑥ |
| 反应名称 |
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（16分）苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面及痔疮的镇痛，一般制成软膏或栓剂合用。其合成路线如下图所示，其中有机物B具有酸性。
已知：①苯环上的取代反应有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时，可在其邻位或对位上引入官能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其间位上引入官能团；
（1）反应类型：反应1 ；反应2 ；
（2）化合物A、C的结构简式：A ；C________ ________；
（3）写出下列转化的化学方程式
C→D：
B＋D→E：
（4）苯莽卡因有多种同分异构体，其中氨基直接连在苯环上，分子结构中含有－COOR官能团，且苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中三种的结构简式为：
则剩余两种同分异构体的结构简式为： 、 。
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氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下（反应条件省略）：
（1）
的化学名称是__________________，核磁共振氢谱有______种不同化学环境的氢。
（2）反应①所需要试剂为_________________________________。
（3）反应③的反应类型是_________________________________。
（4）反应④的化学方程式为_________________________________。
（5）C的分子式为_________________________________。
（6）
的同分异构体中，含有相同官能团，且为1，3，5—三取代苯结构的有6种，其中4种结构如右图所示：
请写出另外两种同分异构体的结构简式：_________________________________。
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（10分）某研究小组制得一种有机物F，是一种新型镇痛和麻醉药物，可通过以下路线合成得到，线路如下：
已知信息：
（1）有机物D、E不能使FeCl3显紫色，有机物B的结构片断为 
（2）
（3）
请回答下列问题：
（1）F分子式为________，A中官能团为（任写一种）_______。
（2）反应②类型_________________.
（3）B的结构简式为________。
（4）X是A的同分异构体，X的结构具有以下特征：①属于芳香族化合物；②属于酯类；③可以发生银镜反应。符合条件的X所有同分异构体有_________种。
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盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，还具有抗心律失常的作用，其合成路线：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________，B→C的反应类型为____________。
(2)C→D的化学方程式为___________________。
(3)E中苯环上的一氯代物有___________种。
(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基，红外光谱显示X有氨基(-NH2)，实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，则X的结构可能有______种，其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________。
(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸，再以氯乙酸为原料，以S2Cl2、Cl2为氯化剂，加入适当的催化剂，即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图________________________________(无机试剂任选)。
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苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径II。
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为______________，化合物B的结构简式为______________。
（2）反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
、
等
b．途径II中的步骤①和⑤可以互换 c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低
e．途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经II中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：_________________________________。
（5）苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：__________________、_____________。
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以甲苯为原料合成治疗粘膜溃疡、创面等的镇痛药物苯佐卡因及食用香料中间体E的路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）反应①所用试剂和条件是__________，B分子中含氧官能团的名称是__________。
（2）反应④的化学方程式为__________________________________________________。
（3）试剂a的结构简式为____________________________________________________。
（4）E有多种同分异构体，符合下列条件的有_________种。
①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应，且1mol该有机物生成4molAg
写出其中一种核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积之比为1:2:2:3的有机物的结构简式_____________。
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