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遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病。现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：
（1）乳光牙是致病基因位于_______染色体上的______性遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型为_______，Ⅱ4为杂合子的概率为__________。
（3）Ⅱ3和一个正常的男性结婚生一个患病女孩的概率为__________。
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（8分）遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码（UAA、UAG、UGA）。请分析回答：
（1）正常基因中发生突变的碱基对是 。
（2）与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 ，进而使该蛋白质的功能丧失。
（3）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：
①乳光牙是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
②产生乳光牙的根本原因是 ，该家系中③号个体的致病基因是通过 获得的。
③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是 。
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遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4-5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）。
（1）产生乳光牙的根本原因是 ，患者的基因由正常基因中的 碱基对被替换成 碱基对。
（2）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用B、b表示）
①乳光牙的致病基因位于 染色体上，这是一种 性遗传病。
②3号的基因型是 。若3号与一正常男性结婚，生出一个正常男孩的可能性 。
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遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）。请分析回答：
⑴正常基因中发生突变的碱基对是________。与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____（填 “增大”或“减小”），进而使该蛋白质的功能丧失。
⑵性腺发育不良与乳光牙病相比，独有的特点是________（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”。
⑶现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：
①乳光牙是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
②产生乳光牙的根本原因是________。
③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是________，4号与一个患病男性（携带者）结婚，所生女孩患病的概率是________。
⑷5号与一位患乳光牙的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：________和________。
①染色体数目检测 ②基因检测 ③性别检测 ④无需进行上述检测
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(12分) 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂。通过对该致病基因的 遗传定位检查，发现正常基因第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAC)，终止密码(UAA、UAG、UGA)。请分析回答：
（1）正常基因中发生突变的碱基对是________。
（2）与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量，(减少、不变或增加)进而使该蛋白质的功能丧失。
（3）现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示)：
①乳光牙致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
②产生乳光牙的根本原因是________，若Ⅱ3和一正常男性结婚，则生一个患病男孩的可能性是________。
③若Ⅱ3又患色盲，她和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是________。
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遗传性舞蹈病是一种单基因遗传病，该病于30～45岁发病，患者出现渐进性的脑萎缩，导致进行性加重的舞蹈样不自主运动和智能障碍。下图为某一遗传性舞蹈病的家族系谱图，已知Ⅲ代中男患者的妻子都不携带该病致病基因，请据图回答问题：
（1）遗传性舞蹈病的致病基因是位于 染色体上的 性基因。
（2）若显性基因用H表示，隐性基因用h表示，Ⅳ-1的基因型为 。Ⅳ-1产生的精子中有 ％带有致病基因，这是因为Ⅳ-1减数分裂过程中发生了 。
（3）Ⅳ-5尚未满30岁，不能确定将来是否发病。Ⅳ-5与一位不携带该病致病基因的女性结婚，生一个患病孩子的概率是 。
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遗传性舞蹈病是一种单基因遗传病，该病于30—45岁发病，患者出现渐进性的脑萎缩，导致进行性加重的舞蹈样不自主运动。下图为某一遗传性舞蹈病的家族系谱图，己知Ⅲ代中男患者的妻子都不携带该病致病基因，请据图回答问题：
（1）遗传性舞蹈病的致病基因是位于___________染色体上的___________性基因。
（2）若显性基因用H表示，隐性基因用h表示，Ⅳ-1的基因型为_______。Ⅳ-1产生的精子中有____%带有致病基因，这是因为Ⅳ-1减数分裂过程中发生了___________的分离。
（3）Ⅳ-5尚未满30岁，不能确定将来是否发病。Ⅳ-5与一位不携带该病致病基因的女性结婚，生一个患病孩子的概率是______________________。
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特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。
（1）女孩的基因型是________。
（2）父亲的基因型是________，母亲的基因型是________。
（3）该女孩的色盲基因由________方遗传而来，特纳氏综合症是________方减数分裂异常造成的。
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已知进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因控制，患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族该遗传病的系谱图，据图推测，Ⅱ代4号和5号夫妇生育一个不患病孩子的几率是（ ）
A.1 B.3/4 C.1/2 D.3/8
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如图表示两个家族的遗传系谱图及其相互关系，已知两个家系都存在色盲（由基因A、a控制）患者，家系中除Ⅳ2外其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题：
（1）欲调查色盲的发病率，应______________________。
（2）Ⅲ3为纯合子的概率是___________，Ⅳ3为色盲男性的概率是___________。
（3）Ⅳ1的基因型是___________，若其与一位基因型正常的男性结婚，所生女儿中正常的概率为___________。
（4）Ⅳ2是否属于21三体综合征，并说明理由：______________________。Ⅳ2性染色体异常的形成原因可能是______________________。