（9分）脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：（1）Ⅱ中含氧官...

（9分）脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称　　　　　　　　 。

（2）反应②的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）下列说法正确的是　　　 。

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃　　　　　　　　　　　　 B．Ⅱ能发生银镜反应

C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应　　　　　　　　 D．反应③属于酯化反应

（4）A的结构简式　　　　　　　　 。

（5）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式　　　　　　　　 。

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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：

（1）II中含氧官能团的名称　　　　 　　 　　　 。

（2）反应②的化学方程式　　　　　　　　　 　　 　　　　 。

（3）下列说法正确的是 　　　　　　 　　 。

A．I和V均属于芳香烃　　　　　　　　 　　　　　　　 　 　　　　 B．II能发生银镜反应

C．II能与4molH2发生加成反应　　　　　　　 　　　　　　　　 D．反应③属于酯化反应

（4）A的结构简式　　　　　 　　　　　　　　 　　 。

（5）VI与I互为同分异构体，VI遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的VI的结构简式　　　　　　 　　　　　　 　　　 　　 。

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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下:

（1）写出Ⅳ中含氧官能团的名称_____________________。

（2）写出Ⅳ物质的分子式_____________。

（3）写出下列反应的类型②___________，③________________。

（4）反应②的化学方程式___________________________________。

（5）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式__________________________。

（6）A的结构简式_______________________。

（7）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式________________________。

（8）一定条件下，化合物Ⅶ（）也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式__________________________________。

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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称___________。

（2）反应②的化学方程式__________________________________。

（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式______________。

（4）下列说法正确的是___。

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃　　 B．Ⅱ能发生银镜反应

C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应　　 D．反应③属于酯化反应

（5）A的结构简式___。

（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式___________。

（7）一定条件下,化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式____。

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化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：

（1）A中含氧官能团的名称为________和________。

（2）A→B的反应类型为________。

（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：________。

（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

（5）已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢），写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。________________________

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丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：

已知：

回答下列问题:

(1)C中含氧官能团的名称为_______ (写出其中两种)。

(2)写出B的结构简式_______。

(3)下列叙述正确的是_______。

A.D→E的反应为消去反应　　　　 B.可用金属钠鉴别D.E

C.D可与NaOH反应　　　　　　   D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应

(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同，该仅器是______(填标号)。

a.质谱仪  　　 b.红外光谱仪 　　  c.元素分析仪  　 d.核磁共探仪

(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为______(写一种即可)。

(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为_________。

(2)A→B的反应类型为________。

(3)写出B→C的化学反应方程式：________

(4)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：________。

(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

(6)已知：(R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢)

写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)__________。

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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________.

（2） 　　 中①、②、③ 3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：__________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式_____________

（4）D→F的反应类型是_____________，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为______________mol

（5）已知：

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：

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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________，写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________

(2)图中①、②、③ 3个—OH的酸性由强到弱的顺序是______

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式________

(4)D→F的反应类型是_____________，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为______________mol

(5)已知：R—CH2—COOH

A有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下：

H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5

_________________________________________________

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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:

(1) A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：__________。写出A+B→C的化学反应方程式为_______________。

(2)C中3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。

(4)D→F的反应类型是_________, 1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为______________mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式:____________________。

①属于一元酸类化合物，②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

(5)己知:

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：_________________________________________

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