脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:
(1)II中含氧官能团的名称 。
(2)反应②的化学方程式 。
(3)下列说法正确的是 。
A.I和V均属于芳香烃 B.II能发生银镜反应
C.II能与4molH2发生加成反应 D.反应③属于酯化反应
(4)A的结构简式 。
(5)VI与I互为同分异构体,VI遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的VI的结构简式 。
高二化学推断题中等难度题
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:
(1)写出Ⅳ中含氧官能团的名称_____________________。
(2)写出Ⅳ物质的分子式_____________。
(3)写出下列反应的类型②___________,③________________。
(4)反应②的化学方程式___________________________________。
(5)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式__________________________。
(6)A的结构简式_______________________。
(7)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式________________________。
(8)一定条件下,化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式__________________________________。
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(9分)脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称 。
(2)反应②的化学方程式 。
(3)下列说法正确的是 。
A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B.Ⅱ能发生银镜反应
C.Ⅱ能与4molH2发生加成反应 D.反应③属于酯化反应
(4)A的结构简式 。
(5)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式 。
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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:
(1)II中含氧官能团的名称 。
(2)反应②的化学方程式 。
(3)下列说法正确的是 。
A.I和V均属于芳香烃 B.II能发生银镜反应
C.II能与4molH2发生加成反应 D.反应③属于酯化反应
(4)A的结构简式 。
(5)VI与I互为同分异构体,VI遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的VI的结构简式 。
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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称___________。
(2)反应②的化学方程式__________________________________。
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式______________。
(4)下列说法正确的是___。
A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B.Ⅱ能发生银镜反应
C.Ⅱ能与4molH2发生加成反应 D.反应③属于酯化反应
(5)A的结构简式___。
(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式___________。
(7)一定条件下,化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式____。
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丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为_______ (写出其中两种)。
(2)写出B的结构简式_______。
(3)下列叙述正确的是_______。
A.D→E的反应为消去反应 B.可用金属钠鉴别D.E
C.D可与NaOH反应 D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是______(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共探仪
(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为______(写一种即可)。
(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为________和________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢),写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。________________________
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化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为_________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)写出B→C的化学反应方程式:________
(4)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________。
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(6)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)
写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)__________。
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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________,写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________.
(2) 中①、②、③ 3个—OH的酸性有强到弱的顺序是:__________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,写出E的结构简式_____________
(4)D→F的反应类型是_____________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______________mol
(5)已知:
A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:
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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________,写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________
(2)图中①、②、③ 3个—OH的酸性由强到弱的顺序是______
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,写出E的结构简式________
(4)D→F的反应类型是_____________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______________mol
(5)已知:R—CH2—COOH
A有多种合成方法,写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5
_________________________________________________
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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1) A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:__________。写出A+B→C的化学反应方程式为_______________。
(2)C中3个—OH的酸性有强到弱的顺序是:_____________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
(4)D→F的反应类型是_________, 1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______________mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:____________________。
①属于一元酸类化合物,②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)己知:
A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:_________________________________________
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