丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为_______ (写出其中两种)。
(2)写出B的结构简式_______。
(3)下列叙述正确的是_______。
A.D→E的反应为消去反应 B.可用金属钠鉴别D.E
C.D可与NaOH反应 D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同，该仅器是______(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共探仪
(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为______(写一种即可)。
(6)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
高二化学推断题困难题
丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为_______ (写出其中两种)。
(2)写出B的结构简式_______。
(3)下列叙述正确的是_______。
A.D→E的反应为消去反应 B.可用金属钠鉴别D.E
C.D可与NaOH反应 D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同，该仅器是______(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共探仪
(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为______(写一种即可)。
(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如图：
已知：
（1）A中的官能团名称为___。
（2）D→E的反应类型为___。
（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：___。
（4）
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
（5）写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图___（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
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（16分）化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有氧化和抗肿瘤作用。G的合成路线如下图所示：
已知D的结构简式为：
回答下列问题：
（1）写出G中含氧官能团的名称 ；G的分子式为 。
（2）反应③的反应类型是 反应（填“取代”、“加成”或“消去”）；
（3）同时符合下列条件的D的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式 。
a．属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；
b．核磁共振氢谱中有5种等效氢；
c．与FeCl3溶液发生显色反应
（4）在反应①中，反应物的物质的量之比为l：1，反应的化学方程式为
若M呈酸性，则M的结构简式为 。
（5）请运用所学，任选无机试剂，由
为原料合成苯甲醛
。
（合成路线流程图示例如下：
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（10分) 高分子材料PET聚酯树脂的单体和PMMA塑料的合成路线如下（部分反应条件及产物略去）：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 。
（2）D中含有的官能团名称是__ __。
（3）反应④～⑦中，属于消去反应的是_ ___（填序号）。
（4）反应③的化学方程式是 。
（5）写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。
a．与F含有相同的官能团
b．能与新制银氨溶液反应产生银镜
c．核磁共振氢谱显示只有三组峰
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丹参酮ⅡA是一种治疗心血管疾病的药物，其中的一种合成路线如下：
（1）丹参酮ⅡA中含氧官能团为 和 （写名称）。
（2）试剂X的分子式为C5H11N，则X的结构简式为 。
（3）A→B的反应可分为两步其反应类型依次为 、 。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ.能发生银镜反应，不含有碳碳三键。
Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构，分子中含有4种不同化学环境的氢
（5）写出以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂可任选）。合成路线流程图示例如下：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH2
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（9分）脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：
（1）Ⅱ中含氧官能团的名称 。
（2）反应②的化学方程式 。
（3）下列说法正确的是 。
A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B．Ⅱ能发生银镜反应
C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应 D．反应③属于酯化反应
（4）A的结构简式 。
（5）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式 。
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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：
（1）II中含氧官能团的名称 。
（2）反应②的化学方程式 。
（3）下列说法正确的是 。
A．I和V均属于芳香烃 B．II能发生银镜反应
C．II能与4molH2发生加成反应 D．反应③属于酯
化反应
（4）A的结构简式 。
（5）VI与I互为同分异构体，VI遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的VI的结构简式 。
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以重要的化工原料A(C2H2)合成实用香料G的路线如下图所示，部分反应条件及产物略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）按照系统命名法，有机物B的名称是___；已知C是反式产物，则C的结构简式为____。
（2）④的反应类型是____，E中含氧官能团的名称是____。
（3）E与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为______。
（4）反应⑧的化学方程式为____。
（5）参照上述路线，设计一条以丙酮(
)和
为原料合成
的路线图(其他无机试剂任选)。________
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（15分）光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：
已知：A是苯甲醛
Ⅰ．
（R，R′为烃基或氢）
Ⅱ．
（R，R′为烃基）
（1）C分子中所含官能团名称为 。
（2）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则E的结构简式为 。
（3）由C到D的反应类型为 。
（4）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 。
（5）C的一种同分异构体满足下列条件：
①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
②苯环上的一氯取代产物只有两种。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下:
（1）写出Ⅳ中含氧官能团的名称_____________________。
（2）写出Ⅳ物质的分子式_____________。
（3）写出下列反应的类型②___________，③________________。
（4）反应②的化学方程式___________________________________。
（5）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式__________________________。
（6）A的结构简式_______________________。
（7）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式________________________。
（8）一定条件下，化合物Ⅶ（
）也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式__________________________________。
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