下图是某种单基因遗传病的调査结果。已知Ⅲ7患病的概率为1/4，下列相关叙述正确的是A. 该...

下图是某种单基因遗传病的调査结果。已知Ⅲ7患病的概率为1/4，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中男性患病率不可能大于女性

B. Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同

C. 该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D. 该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

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如图为患有甲、乙两种单基因遗传病的某家族的系谱图，其中一种病在自然人群中男女患病的概率不同，不考虑X和Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病。下列相关叙述正确的是

A.因该家族中患乙病的男性多于女性，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-3的乙病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，甲病致病基因仅来自Ⅰ-2

C.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个男孩，则该男孩患甲病的概率大于患乙病的

D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子，则该孩子患病的概率为15/16

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下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是

A. 该病属于伴X染色体显性遗传病

B. 据图可知男性患病的概率大于女性

C. 男性患者2、4、6、8的基因型都相同

D. 若Ⅲ7、Ⅲ8婚配，则后代患病的概率为2/3

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下图是某单基因显性遗传病的系谱图，已知该病的致病基因在患病人群中的基因频率是0.6，Ⅱ1与一个表现型未知的男性婚配。下列叙述错误的是

A．Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率是1

B．该病的致病基因一定位于常染色体上

C．若Ⅲ3同时患色盲，则其色盲基因一定来自Ⅱ3

D．若Ⅲ5与没有血缘关系的患该病的男性结婚，生一个不患该病女孩的概率是20%

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下图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性。下列相关叙述错误的是

A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B. Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY

C. Ⅲ7为甲病患者的概率是3/100

D. 若Ⅱ5与一表现正常男性婚配，所生儿子患乙病的概率为1/4

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如图所示为某种单基因遗传病的遗传系谱图，巳知Ⅰ1不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是　　

A. 该致病基因是位于X染色体上的隐性基因

B. Ⅲ2与正常男性婚配，子女患病的概率为0

C. 在自然人群中，该遗传病的男性患者少于女性患者

D. 该遗传系谱图中所有的患者均为杂合子

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下图为某单基因遗传病的家系图，下列叙述错误的是

■患病男性　　 ●患病女性　　 ○正常女性

A.该致病基因为显性基因 B.该基因位于常染色体上

C.4号与5号的后代患病概率为1/3 D.1号与2号的致病基因都可能传给4号

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下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是(　　 )

A. 该病在人群中理论患病率不可能女性多于男 性

B. 若该病为常染色体显性遗传，则 1、3 均为杂 合子

C. 若该病为常染色体隐性遗传，则 7 患病的概率 是 1/2

D. 若该病为伴 X 染色体隐性遗传，则 7 为患病男孩的概率是 1/4

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下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是(　　 )

A. 该病在人群中理论患病率不可能女性多于男 性

B. 若该病为常染色体显性遗传，则 1、3 均为杂 合子

C. 若该病为常染色体隐性遗传，则 7 患病的概率 是 1/2

D. 若该病为伴 X 染色体隐性遗传，则 7 为患病男孩的概率是 1/4

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四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是

A. 1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传

B. 若再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关

C. 1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性

D. 若考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩

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