图1是一个家族某遗传病的系谱图(设显性基因为R,隐性基因为r)
(1)据此系谱图可知致病基因位于________染色体上;该病属________性遗传病。
(2)第Ⅲ代8的基因型是________。
(3)婚姻法禁止8与9通婚的主要原因是______________;若8和9非法结婚,其子女患此遗传病的几率是________。
高二生物综合题简单题
图1是一个家族某遗传病的系谱图(设显性基因为R,隐性基因为r)
(1)据此系谱图可知致病基因位于________染色体上;该病属________性遗传病。
(2)第Ⅲ代8的基因型是________。
(3)婚姻法禁止8与9通婚的主要原因是______________;若8和9非法结婚,其子女患此遗传病的几率是________。
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(8分)下面是一个家族某遗传病系谱图(设显性基因为A,隐性基因为a),据图回答下列问题:
(1)据系谱图可知致病基因位于________染色体上,该病属于________性遗传病。
(2)第Ⅲ代7号是杂合子的几率为________。
(3)若3和4再育一胎,生一个患病孩子的概率是________。
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
(1)丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
(2)写出下列两个个体的基因型:Ⅲ8 ,Ⅲ9 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ,同时患两种遗传病的概率为 。
(4)已知正常人中丁病携带者的概率为,若Ⅲ7和一个正常女性婚配,则所生子女中患丁病的可能性为 ;很不幸,二人的第一胎确实患丁病,则再生一个孩子患丁病的可能性为 。
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如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列分析错误的是( )
①此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上;
②此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上或常染色体上;
③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY;
④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
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如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析可能正确的是( )
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上
C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲的基因型一定是XhY
D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
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分析下图所示家族遗传系谱图(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为b),回答有关问题:
(1) 甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(2) Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,所生孩子同时患两种病的概率为 ,患病概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。
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(14分)下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若II-7为纯合体,据图回答:
(1)甲病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。乙病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。
(2)II—6的基因型是_________,II—8的基因型是_____。
(3)假设III—10与III—9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是_____。
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下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性),请回答下面的问题。
(1)该遗传病是性遗传病,致病基因位于________染色体上,因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体,则Ⅲ9患病,她的________必患病,这与图示的不相符。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
(3)Ⅲ10的遗传因子组成可能是 , 她是杂合子的概率是 。
(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为 。请在下面方框内写出Ⅲ10与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解。
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