【化学──选修5:有机化学】
历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物,芳香族化合物大部分具有“芳香性”,有研究者设计利用其特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):
已知:Ⅰ. Ⅱ.
试回答下列问题:
(1)原料A的结构简式为 ;原料B发生反应④所需的条件为 。
(2)D的分子式为 ;F分子中含氧官能团的名称为 、 。
(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为 、 。
(4)反应②、⑤的化学方程式分别为②______________;⑤______________。
(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有 种,
①苯环上有三个取代基;②能与NaHCO3溶液发生反应;③能发生银镜反应。
写出其中一个同分异构体发生银镜反应并酸化以后的产物的核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
高三化学推断题极难题
【化学──选修5:有机化学】
历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物,芳香族化合物大部分具有“芳香性”,有研究者设计利用其特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):
已知:Ⅰ. Ⅱ.
试回答下列问题:
(1)原料A的结构简式为 ;原料B发生反应④所需的条件为 。
(2)D的分子式为 ;F分子中含氧官能团的名称为 、 。
(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为 、 。
(4)反应②、⑤的化学方程式分别为②______________;⑤______________。
(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有 种,
①苯环上有三个取代基;②能与NaHCO3溶液发生反应;③能发生银镜反应。
写出其中一个同分异构体发生银镜反应并酸化以后的产物的核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
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香豆素类化合物具有芳香气味,是生药中的一类重要的活性成分,主要分布在伞形科、豆科、菊科、芸香科、茄科、瑞香科、兰科等植物中。化合物X是一种香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路线如下:
已知:
①RCHO+R’CH2ClRCH=CHR’
②
③
(1)已知A的分子式为C4H8O2,A所含官能团的名称是______。
(2)B生成C反应的化学方程式是______。
(3)G的结构简式是______。
(4)D的分子式是C7H8O,与F互为同系物。则D的结构简式是______。
(5)E可以经多步反应合成F,请写出一条可能的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) ______。
(6)X的分子式是C13H14O2,X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是______。
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
(2)原料D的结构简式是_______ _____。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含 -O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________ ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式 。
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草莓、香蕉等水果具有芳香气味,是因为其中含有乙酸乙酯(化学式为C4H8O2)等物质。下列关于乙酸乙酯的说法不正确的是( )
A.该物质属于氧化物
B.乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯属于取代反应
C.该物质的相对分子质量为88
D.乙酸乙酯燃烧有二氧化碳和水生成
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【化学——选修5:有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环,且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
(2)原料D的结构简式是____________。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含-O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为 。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式 。
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【化学——选修5:有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环,且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
(2)原料D的结构简式是____________。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含-O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。反应II的化学方程式为 。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式 。
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以甲醇和石油裂解气为原料可制得E,已知E由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物。相关物质转化关系如下:
请回答:
(1)写出C中官能团的化学式_______________。A的结构简式是___________________。
(2)C→D的化学方程式是_______________________________ 、_____________________________。
(3)含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质,因此可以预测E具有与___________类化合物相似的化学性质。除去化合物B、D和E混合物中的B、D,可采用的方法是:__________________________________________________________________________。
(4)写出一种以为原料制备 的合成路线。(各物质用结构简式表示即可,合成路线常用的表示方式为:__________________________________________________________)
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最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如图:
已知:正丁醇沸点 118℃,纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体,沸点 340℃,酸性条件下,温度超过 180℃时易发生分解. 由邻苯二甲酸酐、正丁醇制备邻苯二甲酸二丁酯实验操作流程如下:
①向三颈烧瓶内加入 30g(0.2mol)邻苯二甲酸酐,22g(0.3mol)正丁醇以 及少量浓硫酸.
②搅拌,升温至 105℃,持续搅拌反应 2 小时,保温至反应结束.
③冷却至室温,将反应混合物倒出.通过工艺流程中的操作 X,得到粗产品.
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏,经过处理得到产品20.85g. 请回答以下问题:
(1)步骤②中不断从分水器下部分离出产物水的目的是 .判断反应已结束的方法是 .
(2)上述实验可能生成的副产物的结构简式为 (填一种即可)
(3)操作 X 中,应先用 5%Na2CO3溶液洗涤粗产品.纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠;若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?(用化学方程式表示) .
(4)操作 X 中,分离出产物的操作中必须使用的主要玻璃仪器有 .
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是 .
(6)本实验中,邻苯二甲酸二丁酯(式量是 278)的产率为 .
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最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如图:
已知:正丁醇沸点118℃,纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体,沸点340℃,酸性条件下,温度超过180℃时易发生分解。
由邻苯二甲酸酐、正丁醇制备邻苯二甲酸二丁酯实验操作流程如下:
① 向三颈烧瓶内加入30g(0.2mL)邻苯二甲酸酐,22g正丁醇以及少量浓硫酸。
② 搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应2小时,保温至反应结束。
③ 冷却至室温,将反应混合物倒出,通过工艺流程中的操作X,得到粗产品。
④ 粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏,经过处理得到产品20.85g。
请回答以下问题:
(1)步骤②中不断从分水器下部分分离出产物水的目的是 。判断反应已结束的方法是 。
(2)上述实验可能生成的副产物的结构简式为 (填一种即可)
(3)操作X中,应先用5%碳酸钠溶液洗涤粗产品,纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠;若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?(用化学方程式表示) 。
(4)操作X中,分离出产物的操作中必须使用的主要玻璃仪器有 。
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是 。
(6)本实验中,邻苯二甲酸二丁酯(式量是278)的产率为 。
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