已知：
以乙炔为原料，通过图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)
其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．
请回答下列问题：
（1）A生成B的化学反应类型是_____________________；
（2）写出生成A的化学反应方程式____________________；
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物．写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：_________________、____________________；
（4）写出C生成D的化学反应方程式：_____________________________；
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_______种，写出其中苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：_______________________；
高二化学推断题极难题
已知：—C
CH+ 
—CHO+ 
以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去。
其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题：
(1)E的分子式___，A中所含官能团的名称___。
(2)B到C的化学反应类型___，B物质的名称为___。
(3)写出生成A的化学反应方程式___（有机物用结构简式表示）。
(4)与B具有相同官能团的同分异构体还有___种(
极不稳定，会自动脱水），其中核磁共振氢谱中只出现三组峰的是___(写出结构简式)。
(5)含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有___种，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应，且苯环上一硝基取代产物只有2种的是______(写出结构简式)。
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已知：
以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。
其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：
（1）A生成B的化学反应类型是____________________________。
（2）写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。
（4）写出C生成D的化学反应方程式：
__________________________________________________________________。
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：___________________________________________________________。
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已知：
以乙炔为原料，通过图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)
其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．
请回答下列问题：
（1）A生成B的化学反应类型是_____________________；
（2）写出生成A的化学反应方程式____________________；
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物．写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：_________________、____________________；
（4）写出C生成D的化学反应方程式：_____________________________；
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_______种，写出其中苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：_______________________；
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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：-CHO+
请回答下列问题：
(1)G的分子式是__，G中官能团的名称是__；
(2)第①步反应的化学方程式是__；
(3)B的名称(系统命名)是__；
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号)；
(5)第④步反应的化学方程式是________；
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__，①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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