尼龙66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出了两条合成路线).
已知:R—ClR—CNR—CH2NH2
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应②________________________;反应③______________________.
(2)写出化合物D的结构简式:____________________________________________.
(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________.
(4)写出反应①的化学方程式:
________________________________________________________________________.
(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是______.
a.NaOH b.Na2CO3
c.NaCl d.HCl
(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):________________
________________________________________________________________________.
高三化学填空题中等难度题
尼龙66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出了两条合成路线).
已知:R—ClR—CNR—CH2NH2
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应②________________________;反应③______________________.
(2)写出化合物D的结构简式:____________________________________________.
(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________.
(4)写出反应①的化学方程式:
________________________________________________________________________.
(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是______.
a.NaOH b.Na2CO3
c.NaCl d.HCl
(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):________________
________________________________________________________________________.
高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
尼龙66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如图所示(中间产物E给出了两条合成路线)。
已知:R—ClR—CNR—CH2NH2
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应②________;反应③________。
(2)写出化合物D的结构简式:_____________________________________。
(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:________________________。
(4)写出反应①的化学方程式:________________________________________________________________。
(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是________。
a.NaOH B.Na2CO3
c.NaCl D.HCl
(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):_________________________________________。
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尼龙-66具有较高的钢性、较好的耐磨性等优良性能,广泛用于制造机械与电气装置的零件,其合成路线如下图所示。
已知: RCl+HCN RCN+HCl
完成下列填空:
(1)写出A官能团名称 ________,③的反应类型_________。
(2)写出化合物D的结构简式:_____________。
(3)写出满足下列条件C的一种同分异构体的结构简式:_________。
a.含有两种含氧官能团 b.能发生银镜反应 c.核磁共振氢谱为4组峰
(4)写出反应①②的化学方程式:_____________;____________。
(5)一定条件下,下列化合物中能与B发生化学反应的是_____。
a.NaOH b.HCl c.Na
(6)已知:
以苯为原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
合成路线为:___________________________________________________________________
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【化学—选修5:有机化学】
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)A的名称(系统命名): ,H的分子式为 。
(2)写出下列反应的反应类型:反应①是 ,反应④是 。
(3)G的结构简式为 。
(4)写出反应②的化学方程式:② 。
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式 。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
【化学—选修5:有机化学】
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)A的名称(系统命名): ,H的分子式为 。
(2)写出下列反应的反应类型:反应①是 ,反应④ 是 。
(3)G的结构简式为 。
(4)写出反应②的化学方程式:② 。
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式: 。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
高三化学推断题极难题查看答案及解析
【化学—选修5:有机化学基础】聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)B的名称(系统命名)为 。
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是 。
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是 ,反应④是 。
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式 。
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
请写出合成路线: 。
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尼龙材料是一种性能优良的工程塑料,目前广泛应用于汽车领域,具有优异的力学性能。以A(C6H10)原料通过氧化反应制备G,再通过缩聚反应合成尼龙,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________________;
(2)B到C的反应类型为_______________;
(3)D中含有的官能团名称是____________;
(4)E的分子式为_____________;
(5)由G合成尼龙的化学方程式为________________________________;
(6)写出一种与C互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为3:1)_____________。
(7)1,4-二溴环己烯()是多数有机合成一种重要的中间体,设计由B为起始原料制备1,4-二溴环己烯的合成路线____________________。
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【化学——选修5:有机化学基础】已知F是一种药物中间体,常用作香料配制,其合成路线如下(其中A、B、C的分子式已给出):
请回答下列问题:
(1)A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃,其结构简式为 。
(2)在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是 (填反应编号)。
(3)反应①发生时若不加入H2O2,会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式 。
(4)写出由C→D 、 E→F转化的化学反应方程式 、 。
(5)在化合物E多种同分异构体中,只含有一种含氧官能团,且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有 种(不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体),任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式 。
(6)按上述合成路线的表达形式,写出由制备的合成路线。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
苯乙醚是一种无色油状液体,熔点-30 ℃,沸点 172 ℃,不溶于水,易溶于醇和醚,广泛用于有机合成中间体及制造医药、染料等。实验合成的原理为:
主要实验步骤如下:
(Ⅰ)合成:在烧瓶中(装置如图)加入7.53 g苯酚、3.92 g NaOH和4 mL水,开动搅拌器,使固体全部溶解,加热反应器控制温度80~90 ℃之间,并用滴液漏斗慢慢滴加8.59 mL溴乙烷(沸点38.4 ℃),大约40 min滴加完毕,继续搅拌1 h,冷却至室温。
(Ⅱ)分离与提纯。
①加入适量的水(10~15 mL)使固体完全溶解,将液体转入分液漏斗中,分出水相;
②水相用8 mL乙醚萃取一次,与有机相合并;
③有机相用等体积饱和食盐水洗两次,分出水相,再将水相用6 mL乙醚萃取一次,与有机相合并;
④有机相用无水氯化钙干燥;
⑤先用水浴蒸出乙醚,然后常压蒸馏,收集148 ℃稳定的馏分得苯乙醚;
⑥称量产品质量3.69 g。
回答下列问题:
(1)用图示的滴液漏斗代替普通漏斗滴液,其优点是_______________________。
(2)合成时,开动搅拌器的目的是_______________________________。
(3)控制温度80~90 ℃可采用的方法是________________,两次用乙醚萃取的目的是________________________________________________________。
(4)蒸馏时最后温度稳定在148 ℃左右,其原因是_________________
_______________________________________________________。
(5)本次产率为12.4%,产率偏低的原因可能有__________________________
______________________________________________。
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