下列是关于32P标记的噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述,其中正确的是
A.与细菌转化实验相同,都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的
B.所使用的噬菌体,必须是接种在含32P的大肠杆菌中再释放出来的
C.采用搅拌和离心等手段,是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性
D.在沉淀物中放射性很高,说明遗传物质是DNA而不是蛋白质
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下列是关于32P标记的噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述,其中正确的是
A.与细菌转化实验相同,都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的
B.所使用的噬菌体,必须是接种在含32P的大肠杆菌中再释放出来的
C.采用搅拌和离心等手段,是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性
D.在沉淀物中放射性很高,说明遗传物质是DNA而不是蛋白质
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下面是关于35S标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述,其中正确的是
A.与细菌转化实验相同,都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的
B.所使用的噬菌体,必须是接种在含35S的大肠杆菌的培养基中再释放出来的
C.采用搅拌和离心等手段,是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性
D.新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明DNA是遗传物质而蛋白质不是
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下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述,正确的是:
A. 噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬幽体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性
B. 肺炎双球菌活体细菌转化实验中,R型肺炎双球菌转化为S型菌是基因突变的结果
C. 肺炎双球菌离体细菌转化实验中,S型菌的DNA使R型菌转化为S型菌,说明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
D. 烟草花叶病毒感染和重建实验中,用TMV A的RNA和TMV B的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后,可检测到A型病毒,说明RNA是TMV A的遗传物质
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下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述,正确的是:
A. 噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性
B. 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验是通过菌落特征来判断细菌的类型
C. 格里菲思的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术
D. 烟草花叶病毒没有DNA的事实,证明了DNA是遗传物质的观点是错误的
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下列关于“T2噬菌体侵染细菌的实验”(甲实验)和“肺炎双球菌转化实验”(乙实验)的叙述,正确的是( )
A.甲实验的32P标记组,沉淀物的放射性强度与搅拌、离心无关
B.甲实验的35S标记组,沉淀物具有放射性与保温时间较长有关
C.乙实验中的体内转化,未死亡小鼠体内未发生特异性免疫反应
D.乙实验中的体外转化,证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
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下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中不正确的是
A.该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的
B.为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内,可用35S标记噬菌体
C.若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n
D.侵染过程的“合成”阶段,噬菌体以自身的DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供
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下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是
A. 两个实验均能证明DNA是主要的遗传物质
B. 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验证明转化因子是S型细菌的DNA
C. 在用32P标记的噬菌体侵染细菌实验中,保温时间过长可导致上清液放射性升高
D. 分别用含32P、35S的培养基培养噬菌体来标记噬菌体
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下列关于噬菌体侵染细菌的实验的相关叙述中,不正确的是:( )
A.该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的。
B.为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内,可用35S标记噬菌体。
C.若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n。
D.侵染过程的“合成”阶段,噬菌体以自身的DNA作为模板,而原料、酶、ATP、场所等条件由细菌提供。
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下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中,不正确的是()
A. 该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的
B. 为确认蛋白质外壳是否注人细菌体内,可用35S标记噬菌体
C. 若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转人普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的l/2n
D. 侵染过程的“合成"阶段,噬菌体以自身的DNA作为模板,而原料、ATP,酶、场所等条件均由细菌提供
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下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中,不正确的是( )
A.该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的
B.为确认蛋白质外壳是否注人细菌体内,可用35S标记噬菌体
C.若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的n
D.侵染过程的“合成”阶段,噬菌体以自身的DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供
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