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已知：HCHO 
HOCH2COOH
某化学科研小组以CH3CH2OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是________，B到D的反应类型是________，
C的结构简式为________。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件）________。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式________。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
(1)F的名称是____，⑤的反应类型是____。
(2)E中的含氧官能团是____（写名称），W的结构简式为____。
(3)反应②的化学方程式是____。
(4)D发生聚合反应的化学方程式为____。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体，写出其中能使溴的四氯化碳溶液褪色且苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式____、____。
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有机物H是一种重要的高分子化合物，其合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的名称是_______________，C中含氧官能团名称是______________。
（2）写出反应类型：A→B______________，C→D__________________。
（3）B→C的反应试剂和反应条件是______________________。
（4）D+E→F的反应方程式是_________________。
（5）G的分子式是____________________。
（6）满足下列条件的F的同分异构体共有__________种( 不考虑立体异构)。
a.苯环上有两个取代基，无其他环状结构；b.含碳碳三键，无-C≡COH结构。
（7）多环化合物是有机研究的重要方向，请设计由
、.CH3CHO、 
-CHO合成多环化合物
的路线(无机试剂任选)______________
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为为__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线________（其他试剂任选）。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：
①
②
回答下列问题：
(1)A物质的名称为________________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为____________、____________。
(3)E的结构简式为________________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为____________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，写出所有符合要求的X的结构简式____________。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：
已知：
+CH3Cl
+HCl
请回答下列问题：
(1)F的名称是_______，⑥的反应类型是________；
(2)W的结构简式为_____________；
(3)反应②的化学方程式是____________；
(4)反应③的化学方程式是_____________。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是___________、_____________。
(3)E的结构简式为_____________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为____________________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出2种符合要求的X的结构简式_______________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线(其他试剂任选)___________。
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有机高分子化合物M的一种合成路线如下：
已知：①
②
③
请回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为____________，G中所含官能团的名称为______________。
（2）C的化学名称为____________，D分子中最多有______个原子在同一个平面上。
（3）E的结构简式为__________________，M的结构简式为____________________。
（4）已知：
，则F在一定条件下与
反应生成六元环状产物的结构简式为_______________。
（5）G与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应的化学方程式为___________________。
（6）在催化剂、加热条件下，G与氧气反应生成Q(C9H8O3)。
①同时满足下列条件的Q的同分异构体有______种(考虑立体异构)；
a．除苯环外无其他环状结构
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
②Q还有一种芳香族同分异构体P，P只有一种官能团，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1：1：2，则P的结构简式为_______________。
（7）参照上述合成路线和相关信息，以甲醇和一氯环己烷为有机原料(无机试剂任选)，
设计制备己二酸二甲酯的合成路线：_____________________。
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有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题
(1)F的化学名称是______，⑤的反应类型是______。
(2)E中含有的官能团是_____(写名称)，E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为______。
(3)E + F→W反应的化学方程式为_____。
(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有____种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为_____。
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可降解高分子化合物H的合成路线如下
已知：i．
ii．
+2ROH 
+2HCl(R为烃基)
回答下面问题：
(1)有机物C中含有官能团的名称________；
(2)有机物E生成F的反应类型_________；
(3)有机物D的结构简式_________，高分子化合物H的结构简式_________；
(4)具有相同官能团的有机物A的同分异构体有_________种；
(5)有机物E和C按1:1发生缩聚反应的化学方程式：__________；
(6)写出由乙烯合成多肽
的合成路线图(其他无机试剂任选)____________。
反应生成六元环状产物的结构简式为_______________。
HOCH2COOH
、.CH3CHO、 
+CH3Cl
+HCl
+2ROH 
+2HCl(R为烃基)