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以A、B两种烃为原料，合成治疗高血脂药物M的路线如下图所示(部分反应条件和试剂略去)：
已知：①A的密度是同条件下H2密度的13倍；
②RCl
RCN
RCOOH(R表示烃基)；
③CCOOHCOOHR1R2
R1CHCOOHR2(R1和R2表示烃基)。
请回答下列问题：
(1)B的化学名称为_____________，E中官能团的名称为_____________。
(2)A→C的反应类型为_____________。M分子的核磁共振氢谱中有________组吸收峰。
(3)J→K的化学方程式为_____________。
(4)有机物N比L少三个“CH2”基团，同时满足下列条件的N的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(5)参照上述合成路线和信息，以CClClCH3CH3和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备2－甲基丙酸乙酯的合成路线：_______。
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以A、B两种烃为原料，合成治疗高血脂药物M的路线如下所示（部分反应条件和试剂略去）：
已知：①A的密度是同条件下H2密度的13倍；
②
（R表示烃基）；
③
（R1和R2表示烃基）
请回答下列问题：
（1）B的化学名称为_______________，E中官能团的结构式为________________________。
（2）L的结构简式为_________________，M的核磁共振氢谱中有___________组吸收峰。
（3）A→C的反应类型为__________________________。
（4）I的分子中最多有___________个碳原子在同一平面上。
（5）J—K的化学方程式为________________________________________________。
（6）有机物N比L少三个CH2基团，同时满足下列条件的N的同分异构体有___________种（不考虑立体异构）。
①苯环上有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaHCO3溶液反应生成CO2
（7）参照上述合成路线和信息，以
和乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备2-甲基丙酸乙酯的合成路线：___________________________________________。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
已知：
＋CO2↑(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题：
(1)试剂Ⅰ的名称是________，试剂Ⅱ中官能团的名称是________，第②步的反应类型是_____。
(2)第①步反应的化学方程式是__________________________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是__________________________。
(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_____________。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是____________________。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
已知：
请回答下列问题：
（1）试剂II中官能团的名称是______________，第②步的反应类型是_______，E 的分子式是_______，E分子中共平面的碳原子数最多是_______个。
（2）第①步反应的化学方程式是______________。
（3）试剂II与足量NaOH溶液共热后的产物F的名称是_________, F经催化氧化后可发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是______________。
（5）第⑦步反应中，试剂III为单碘代烷烃，其结构简式是______________。
（6）C的同分异构体H在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH 。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则H的结构简式为____________, X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是____________。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
已知：
(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题：
（1）试剂II的名称是_________，物质A中官能团的名称是__________，第②步的反应类型是_________。
（2）第①步反应的化学方程式是__________________________。
（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________________。
（4）第⑦步反应中，试剂III为单碘代烷烃，其结构简式是____________。
（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_________________。
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有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去）
已知：
（R、R1、R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式是_______。
（2）B→C的反应类型是_______。
（3）F中含有的官能团是_______。
（4）G与E生成H的化学方程式是_______。
（5）C→D的化学方程式是_______。
（6）I的结构简式是_______。
（7）有关J的说法中，正确的是_______（选填字母）。
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（8）K存在以下转化关系：
，M的结构简式是_______。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
请回答下列问题：
（1）试剂Ⅰ的名称是______，试剂Ⅱ中官能团的名称是______，第② 步的反应类型是_______。
（2）第①步反应的化学方程式是_____________。
（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。
（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。
（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
请回答下列问题：
（1）试剂I的名称是____ ___，试剂II中官能团的名称是____ ___，第② 步的反应类型是____ ___。
（2）第①步反应的化学方程式是_____________。
（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。
（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。
（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。
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(16分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
Ⅲ．
Ⅳ.
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）D的结构简式是_______________
（3）写出F与NaOH反应的化学方程式 。
（4）下列说法正确的是________(填选项字母)。
A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同
B．①②④⑤反应类型相同
C．G不可以发生缩聚反应
D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
（5）检验
有氯原子的方法是 。
（6）③的化学方程式是 。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式： 。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2
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（16分）
有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构 b．苯环上的一硝基取代产物有两种
RCN
RCOOH(R表示烃基)；
R1CHCOOHR2(R1和R2表示烃基)。
(R1和R2代表烷基)
（R、R1、R2表示氢原子或烃基）
，M的结构简式是_______。
有氯原子的方法是