有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去）
已知：
（R、R1、R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式是_______。
（2）B→C的反应类型是_______。
（3）F中含有的官能团是_______。
（4）G与E生成H的化学方程式是_______。
（5）C→D的化学方程式是_______。
（6）I的结构简式是_______。
（7）有关J的说法中，正确的是_______（选填字母）。
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（8）K存在以下转化关系：
，M的结构简式是_______。
高三化学实验题中等难度题
有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去）
已知：
（R、R1、R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式是_______。
（2）B→C的反应类型是_______。
（3）F中含有的官能团是_______。
（4）G与E生成H的化学方程式是_______。
（5）C→D的化学方程式是_______。
（6）I的结构简式是_______。
（7）有关J的说法中，正确的是_______（选填字母）。
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（8）K存在以下转化关系：，M的结构简式是_______。
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以A、B两种烃为原料，合成治疗高血脂药物M的路线如下所示（部分反应条件和试剂略去）：
已知：①A的密度是同条件下H2密度的13倍；
②
（R表示烃基）；
③
（R1和R2表示烃基）
请回答下列问题：
（1）B的化学名称为_______________，E中官能团的结构式为________________________。
（2）L的结构简式为_________________，M的核磁共振氢谱中有___________组吸收峰。
（3）A→C的反应类型为__________________________。
（4）I的分子中最多有___________个碳原子在同一平面上。
（5）J—K的化学方程式为________________________________________________。
（6）有机物N比L少三个CH2基团，同时满足下列条件的N的同分异构体有___________种（不考虑立体异构）。
①苯环上有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaHCO3溶液反应生成CO2
（7）参照上述合成路线和信息，以
和乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备2-甲基丙酸乙酯的合成路线：___________________________________________。
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以A、B两种烃为原料，合成治疗高血脂药物M的路线如下图所示(部分反应条件和试剂略去)：
已知：①A的密度是同条件下H2密度的13倍；
②RCl
RCN
RCOOH(R表示烃基)；
③CCOOHCOOHR1R2
R1CHCOOHR2(R1和R2表示烃基)。
请回答下列问题：
(1)B的化学名称为_____________，E中官能团的名称为_____________。
(2)A→C的反应类型为_____________。M分子的核磁共振氢谱中有________组吸收峰。
(3)J→K的化学方程式为_____________。
(4)有机物N比L少三个“CH2”基团，同时满足下列条件的N的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(5)参照上述合成路线和信息，以CClClCH3CH3和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备2－甲基丙酸乙酯的合成路线：_______。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I. RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II. RCHO + R’CH2CHO 
+ H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，
（4）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（6）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I. RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II. RCHO + R’CH2CHO + H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，
（4）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（6）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式________。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式________、________。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（
）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br −CH2Br
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下（部分反应条件略去）
已知：
（R1、R2表示氢原子或烃基，R3表示烃基）。
请回答下列问题：
(1)M的结构简式为_______________。E的化学名称为_________________。
(2)C中官能团的电子式为__________________。
(3) D的核磁共振氢谱中有_________________组吸收峰。
(4) F→G的反应类型为____________________。
(5)H→N的化学方程式为_____________________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_________________种（不考虑立体异构）。
①苯环上连有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaHCO3溶液反应生成气体
(7)已知：一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息，以甲醇和乙醇为原料（其他无机试剂任选），设计制备
的合成路线：_________________。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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【化学——选修5：有机化学】
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．RCHO+ R′CH2CHO 
+H2O（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 ．
（2）①和②的反应类型分别是 、 ．
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 ．
（4）C→D的化学方程式是 ．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 ．
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 ．
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