以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I. RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II. RCHO + R’CH2CHO 
+ H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，
（4）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（6）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
高三化学填空题困难题
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I. RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II. RCHO + R’CH2CHO + H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，
（4）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（6）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
高三化学填空题困难题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I. RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II. RCHO + R’CH2CHO + H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，
（4）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（6）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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【化学——选修5：有机化学】
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．RCHO+ R′CH2CHO 
+H2O（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 ．
（2）①和②的反应类型分别是 、 ．
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 ．
（4）C→D的化学方程式是 ．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 ．
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 ．
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某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
已知:
I. 
(苯胶，易被氧化)
II. 
(X为Cl或Br)
III.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸
(1)D 的结构简式为:____________________，B转化为C 的反应类型为:________________。
(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有___________种。
①属于甲酸酯 ②含有酚羟基
(3)反应③和④顺序能否对换？_______(填“能”或“不能”)；理由是:___________________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:________________________________。
(5)试写出由A 合成水杨酸的合理流程图:
①合成过程中无机试剂任选
②合成反应流程图表示方法示例如下:
_________________________________________________________________________________________________________________________________。
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L（分子式为C16H14）的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是 。
（2）B的名称是 ；②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
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(16分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
Ⅲ．
Ⅳ.
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）D的结构简式是_______________
（3）写出F与NaOH反应的化学方程式 。
（4）下列说法正确的是________(填选项字母)。
A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同
B．①②④⑤反应类型相同
C．G不可以发生缩聚反应
D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
（5）检验
有氯原子的方法是 。
（6）③的化学方程式是 。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式： 。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2
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（16分）
有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构 b．苯环上的一硝基取代产物有两种
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丙烯是化工合成中的重要原料，某化学小组以丙烯为初始原料制备某药物的中间体F，其合成路线如下图所示（部分产物及反应条件已经略去）。
（1）C不能使溴水褪色，核磁共振氢谱显示C中只有一类氢，则C的名称为_______，F中官能团名称为_______
（2）B能与氯化铁溶液发生显色反应，则由B生成D的反应类型为_______，反应的化学方程式为_______，已知A中有五种不同化学环境的氢，试写出由丙烯生成A的化学方程式为_______。
（3）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物、且与D同类的异构体，除D外还有_______种，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有四个峰的同分异构体的结构简式为_______。
（4）参照上述合成路线结合下面给出的信息，利用
为初始原料设计合成
的路线_______。已知：
。
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有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是________。
（2）②中的反应条件是________；G生成J的反应类型是________。
（3）①的化学方程式是________。
（4）F的结构简式是________。
（5）③的化学方程式是________。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是________。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_________。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构 b．苯环上的一硝基取代产物有两种
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芳香烃A可用于制备有机化工原料l，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分，合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子中含氧官能团的名称是 。
（2）②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体．写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a．分子中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一元硝基取代产物有两种
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