卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式________。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式________、________。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（
）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br −CH2Br
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卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式________。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式________、________。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br −CH2Br
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卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
（1）A的系统命名 ，B中官能团的名称是 ，B→C的反应类型是 。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式 。
（3）D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式 、 。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与FeCl3溶液发生显色反应
（4）B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应，写出该反应的化学方程式 。
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卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物，其合成路线如下：
(1)A的系统命名为____________，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
(2)C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为________。
(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：_______________、______________________________。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应，写出该反应的化学方程式：_______________________________________________________。
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卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物，其合成路线如下：
(1)A的系统命名为________________，B中官能团的名称是________________，B→C的反应类型是________________。
(2)C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为________________。
(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简
式：________________________________________。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基；
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同化学环境的氢原子；
c．能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应，写出该反应的化学方程式：
_______________________________。
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卡托普利是治疗各种原发性高血压的药物,其以乙烯为主要原料合成路线如下：
已知：R1-CHO+
(R1、R2代表氢原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)E的名称为________________。
(2)反应④的类型为________________。
(3)反应③的条件为________________。
(4)有机物H与F互为同系物(
是与酯基相似的官能团),但比F少一个碳原子,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1的所有可能的结构简式为________________。
(5)写出A与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式________________。
(6)写出以物质B和乙醛为主要原料制备
的合成路线(无机试剂任选)______。
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(17分）卡托普利OE)是用于治疗各种原发性高血压的常用药物，可由下列路线合成：
(1) A的结构简式是_______， B中含有官能团的名称是_______。
(2) C→D的反应类型是_______
(3) 已知：
（高分子化合物），则
B→F的化学方程式为____________________________；
高分子化合物H的结构简式为_____________________。
(4) D的消去产物
有多种同分异构体，如
等。写出其中满足下列条件的同分异构体：
(i) 含有苯环，不含甲基
(ii) 能与NaOH溶液以物质的量之比1：1完全中和
(iii) 苯环上一卤代物只有一种
___________________________________、 ____________________________
(5) 下列关于卡托普利(¾的说法正确的是_______。
a.能发生取代反应 b.在氧气中充分燃烧的产物有SO2
c.能与Na反应生成氢气 d. E的分子式为
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卡托普利(Captopril)是临床上用于治疗高血压的常用药物，其合成路线如下：
已知：
，（R1、R2为烃基）
（1）D具有酸性，其含氧官能团名称是 。
（2）A的结构简式是 。
（3）反应Ⅰ的化学反应方程式是 ，反应Ⅱ所用试剂是 。
（4）化合物F在一定条件下可发生自身成肽反应，生成可降解的生物高分子，写出其中一种高分子物质的结构简式 。
（5）G→M的反应类型为 。
（6）E与H在一定条件下生成P的化学方程式是 。
（7）写出满足下列条件的H的同分异构体的结构简式 (任写一种)。①顺式结构 ②具有两性 ③ 含有甲基
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卡托普利是治疗各种原发性高血压的药物,其以乙烯为主要原料合成路线如下：
已知：R1-CHO+
(R1、R2代表氢原子或烃基)。
回答下列问题：
（1）E的名称为________________，A中官能团的名称：______________________。
（2）反应④的类型为________________，反应③的条件为____________________。
（3）下列关于卡托普利说法正确的是________
a．能发生取代反应 b．在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2
c．能与Na反应生成氢气 d．卡托普利的分子式为C9H16NO3S
（4）有机物H与F互为同系物(
是与酯基相似的官能团),但比F少一个碳原子,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1的所有可能的结构简式为________________。
（5）写出A与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式____________________________________。
（6）写出以物质B和乙醛为主要原料制备
的合成路线(无机试剂任选)_________。
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有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去）
已知：
（R、R1、R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式是_______。
（2）B→C的反应类型是_______。
（3）F中含有的官能团是_______。
（4）G与E生成H的化学方程式是_______。
（5）C→D的化学方程式是_______。
（6）I的结构简式是_______。
（7）有关J的说法中，正确的是_______（选填字母）。
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（8）K存在以下转化关系：
，M的结构简式是_______。
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