人类 指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的，该基因往往与ABO血型系统中的IA基因...

人类 指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的，该基因往往与ABO血型系统中的I^A基因连锁。对某一地区调查后发现，夫妇双方的基因型均为I^AiNn，他们的子女中指甲―髌骨综合症A型血：正常O型血： 指甲―髌骨综合症O型血：正常A型血的比例是66%：16%：9%：9%。则I^A-N和i-n之间的交换值为

A．40%   B．20%   C．18%   D．16%

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人类的指甲髌骨综合征是一种显性遗传病，其致病基因与ABO血型系统中的IA基因连锁，则一个患有指甲髌骨综合征的A型血男性（不考虑基因交换和突变），他的后代

A. 一定是A型血

B. 一定是指甲髌骨综合征患者

C. 若是指甲髌骨综合征患者，则一定是A型血

D. 若是AB型血，则一定是指甲髌骨综合征患者

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根据红细胞膜上所含抗原（糖脂）种类不同，ABO血型系统将血型分为四种。控制抗原合成的基因位于人类的第9对染色体上，该等位基因有IA、IB、i三种，其中IA和IB均对i显性；分别编码A、B糖基转移酶，催化相应抗原的生成，i编码的短肽无酶活性。上述基因对性状的控制如下图所示，请回答下列问题：

（1）组成A酶与B酶的氨基酸数目相同，组成成分上两种酶区别在于_______，i基因编码的短肽无酶活性，是因为与IA、IB基因相比，由于碱基替代，其转录产生的mRNA上提前出现__________。

（2）AB型父亲与0型母亲，理论上他们的子女的血型及比例是_______(仅考虑IA、lB、i基因的作用）。

（3）进一步研究表明，控制前体物质H合成的等位基因(H、h)位于第19对染色体上，人类h基因频率极低，基因型为hh的个体不能合成前体物质H。基因型为hhIAIB的个体表现型为__________。

（4）亲子鉴定中曾有一案例，母亲为0型血，争议父亲为B型血，儿子为A型血，但DNA的序列分析表明，父母与儿子确为亲生关系。其原因可能是：母亲基因型是_______，父亲最可能基因型是__________。

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人类的血型系统是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。回答下列有关问题：

（1）最多而常见的血型系统为ABO血型，这一血型是由第9染色体上IA、IB、i　3个基因决定的，这一现象体现了基因突变的_________特点；与ABO血型有关的基因型共有______种，表现型共有_______种。

（2）在人的红细胞膜上有一种H物质，能够在细胞内发生下面的转化：

从这转化可以看出，基因与性状的关系是__________________。

（3）人类Rh血型是由1号染色体上三对等位基因控制的，在遗传过程中，______（填遵循或不遵循）基因的自由组合规律。原因是______________。

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若同源染色体同一位置上等位基因的数目在两个以上，就称为复等位基因。例如，人类 ABO 血型系统有A型、B型、AB型、O型，由IA、IB、i三个复等位基因决定，基因IA和IB对基因i是完全显性，IA和IB是共显性。下列叙述错误的是

A. 人类 ABO 血型系统有6种基因型

B. 一个正常人体内一般不会同时含有三种复等位基因

C. IA、IB、i三个复等位基因遗传时遵循基因自由组合定律

D. A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4种可能

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人类ABO血型系统中有A型、B型、O型、AB型这四种血型，控制血型的基因共有三个，分别是IA、IB、i,位于人类第9号染色体上。下图是某家族系谱图。

（1）IA、IB、i称为复等位基因，是由______形成的，体现了这种变异的______特性。

（2）就ABO血型系统而言，1～4 号个体中，红细胞表面不含凝集原的是______号。

（3）据图分析，1号的基因型是______。

指甲髌骨综合征是人类的一种显性遗传病，主要症状表现为指甲发育不良，髌骨缺少或发育不良。患者的致病基因(以D表示)也位于9号染色体上。

（4）上图家族中，3号为指甲髌骨综合征患者(基因型为dIA//Di), 4号表现正常。下列关于3号和4号所生子女的判断，正确的是______。

A.凡子女血型为A型或B型，一定不患指甲髌骨综合征

B.凡子女血型为AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

C.凡子女血型为A型或AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

D.血型为AB型的指甲髌骨综合征患者与血型为B型的正常个体的概率相等

（4）若3号已经怀孕,为确定胎儿是否患指甲髌骨综合征,最有效的措施是____。

A.染色体分析　　　　 B.遗传咨询　　　　 C.基因诊断　　　　 D.B超检查

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Hh血型系统是人类ABO血型系统的基础。人类ABO血型系统由位于9号染色体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制，血型与基因型的对应关系如下表，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　 ）

A.上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础

C.亲本均为AB型血时，有可能生出 O型血的子代

D.亲本均为O型血时，不可能生出 A型血或B型血的子代

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ABO血型是由IA、IB和i三种血型基因所决定，血型基因位于第9对同源染色体上。由于IA、IB是显性基因，i是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带IA基因，无论另一条染色体相应位点上是IA，还是i基因，都表现为A型血。O型血则必须是第9对同源染色体上都是i基因。如果第9对染色体上一条带IA基因，另一条带IB基因，就表现为AB型血。如果一对配偶男方为A型血，女方为O型血，则他们子女的血型(　　 )

A.可以与母亲或父亲都不相同　 　　 B.可以出现AB型或B型

C.只能出现A型　 　　　　　　　　　　 D.可能出现A型或O型

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人类ABO血型由位于一对常染色体上的三个复等位基因（IA、IB和i，显隐性关系为IA=IB＞i）决定，不同血型的基因组成见下表。下列叙述错误的是（　　 ）

A.基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律

B.人类的ABO血型的基因型共有6种

C.若父母均为AB型血，则子代不可能是O型血

D.AB型血的双亲为A型血和B型血

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人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA， IB和i）决定； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制；这两对等位基因可以自由组合。两种血型的基因型组成见下表：

在不考虑变异的情况下，回答有关问题：

（1）控制Rh血型的基因_____________（填“位于”或“不位于”）9号染色体上，理由是__________________。

（2）某对夫妇，丈夫和妻子的血型分别为A型-Rh阳性和B型-Rh阳性，且已生出1个血型为O型-Rh阴性的儿子。儿子为O型血________（填“是”或“不是”）基因重组的结果。若这对夫妇再次生育，则二孩与哥哥血型性别完全相同的可能性为_______。

（3）已知血友病是X染色体上的隐性遗传病（基因用H或h表示），上述夫妇及他们的父母均不患此病，但妻子已生的儿子患有此病，则该男孩的血友病致病基因来自于________（填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”）。该男孩成年后与一位AB型-Rh阳性血友病携带者婚配，从两种血型和血友病方面分析，将来所生女儿的基因型可能有_________种。

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