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人类的指甲髌骨综合征是一种显性遗传病，其致病基因与ABO血型系统中的IA基因连锁，则一个患有指甲髌骨综合征的A型血男性（不考虑基因交换和突变），他的后代
A. 一定是A型血
B. 一定是指甲髌骨综合征患者
C. 若是指甲髌骨综合征患者，则一定是A型血
D. 若是AB型血，则一定是指甲髌骨综合征患者
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人类 指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的，该基因往往与ABO血型系统中的IA基因连锁。对某一地区调查后发现，夫妇双方的基因型均为IAiNn，他们的子女中指甲―髌骨综合症A型血：正常O型血： 指甲―髌骨综合症O型血：正常A型血的比例是66%：16%：9%：9%。则IA-N和i-n之间的交换值为
A．40% B．20% C．18% D．16%
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下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（ ）
A.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21-三体综合征
B.患遗传病的个体一定携带有致病基因
C.受两对等位基因控制的遗传病称为多基因遗传病
D.一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病
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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是
A．调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3
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人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于
A. X连锁遗传病
B. 多基因遗传病
C. 常染色体显性遗传病
D. 染色体异常遗传病
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人类的MN血型是继ABO血型后被检测出来的第二种与ABO血型独立遗传的血型，其基因型与表现型的关系如下表所示。下列相关叙述正确的是
A．基因LM与LN之间存在不完全显性关系
B．如父母一方是N型血，子女中不应该出现M型血个体
C．如父母双方均为MN型血，其后代均为MN型血个体
D．控制MN血型与ABO血型的基因在一对同源染色体上
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下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是
A. 人类中患红绿色盲的女性多于男性
B. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
C. 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
D. 不携带致病基因就不会患遗传病
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已知决定人类血型的红细胞表面抗原物质的形成原理如下图所示,若红细胞表面没有A抗原也没有B抗原，在ABO血型系统中都认定为O型血。这两对基因独立遗传，且一个地区的人群中H基因频率为50%,h基因频率为50%，IA基因频率为30% IB基因资率为10%,i基因频率为60%。该地区有一对血型分别为AB型和O型的夫妇。两者都含有H基因，生了一个O型血的女儿，该女儿与该地区的一个O型血的男子婚配。下列相关推断错误的是（ ）
A. 这一对夫妇的基因型分别为HhIAIB和Hhii
B. 这个O型血的男子基因型有8种可能性
C. 该女儿与该男子生一个A型血孩子的概率是9/200
D. 若该女儿与该男子已生育一个A型血儿子，则再生一个A型血女儿可能性是1/6
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人类ABO血型由常染色体上的等位基因（IA、IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若某AB型血且红绿色盲的男性和某O型血携带红绿色盲基因的女性婚配，则不可能出现的遗传现象是（注：红绿色盲是由X染色体上隐性性基因控制的。）
A. 该夫妇的子女的血型是A型或B型
B. 该夫妇的子女中，A型血且是色盲男孩的概率为1/8
C. 该夫妇的子女中，A型血均为色盲，B型血均为携带者
D. 他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生0型血色盲女儿
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.遗传病患者一定携带致病基因
B.患有镰刀型细胞贫血症的人，均衡饮食条件下也会患贫血
C.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病
D.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率
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